invasive ductal carc的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列線上看、影評和彩蛋懶人包

評估降低心臟及肺臟劑量之 3D列印個人化乳癌輔具之表面劑量

為了解決invasive ductal carc的問題，作者林若瑜 這樣論述：

術後放射治療是有利於降低乳癌復發率並提升病患存活率的治療方式，但心臟和肺臟可能在放射線照射患部的同時接受輻射劑量，而引致輻射誘發的器官副作用，本研究針對得以有效減少心臟和肺臟劑量的3D列印個人化乳癌輔具，使用熱發光劑量計和底片，進行穿戴不同結構輔具之假體表面劑量量測實驗，評估可能出現的皮膚輻射效應，由此研究結果可得知使用直徑3.5 mm蜂窩結構輔具、直徑4.5 mm蜂窩結構輔具和實心填充10%輔具，在Hybrid 3D-CRT/IMRT、IMRT和VMAT放射治療技術下的表面劑量差異，以及較合適的輔具設計，提供往後臨床治療之參考。實驗結果顯示，在兩種輻射劑量計的實際量測下，直徑3.5 mm蜂

窩結構輔具因孔洞較大，單位體積線材較少，假體穿戴時接收的表面劑量較低，推測應用於臨床治療上，曝露後發生的皮膚反應將較輕微，故此種輔具設計可同時保有減少心臟和肺臟劑量的優點，避免輻射引致的副作用，也能盡量避免皮膚輻射反應。

利用系統生物學方法研究輻射照後腫瘤微環境的基因體特性

為了解決invasive ductal carc的問題，作者龔維祥 這樣論述：

腫瘤微環境乃是由癌細胞，基質組織和組織中細胞外基質所構成。 免疫系統是腫瘤微環境的關鍵決定因素。幾種免疫缺陷與小鼠模型研究人類腫瘤發展的增強有關。 近幾年來，腫瘤微環境在腫瘤和腫瘤控制發展中的關鍵作用，包括骨髓源性抑制細胞（Myeloid derived suppressor cells, MDSCs），腫瘤相關巨噬細胞（Tumor-associated macrophages, TAMs）和細胞毒性淋巴細胞 (Cytotoxic T lymphocytes, CTLs)在內的腫瘤浸潤性免疫細胞是癌癥結局的關鍵決定因子。許多研究表明， TAMs密度的增加通過多重抑制機制促進腫瘤進展。腫瘤可以

長時間保持休眠，直到微環境改變使其得以生長。TAMs在癌症中的重要性依然未知。研究指出，TAM在結腸直腸腫瘤中具有促炎作用(Inflammatory reaction)，具有抗腫瘤作用，導致有利的預後。原因可能是TAM促進結腸癌細胞中相關基因的表達，這進一步刺激更多的TAMs浸潤，並導致擴增免疫應答（immune response）以破壞腫瘤細胞。然而，在諸如乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、子宮頸癌和皮膚黑素瘤等多種腫瘤中，TAMs證實與抗炎與癌症預後不良有關。它們通常分為兩種類型的M1或M2。 M1型會殺死腫瘤細胞，而M2型可誘導血管生成，腫瘤生長和轉移。此時，TAMs與癌症治療效果和腫瘤大小控制

率的關聯，但少有研究具體指出暴露於輻射後TAMs基因表達。本研究以實驗動物模型，通過給定的單次劑量的輻射來評估觀察時間的腫瘤大小的生長情形。選CD11b類型的TAM，並且可以在隨後的每個時間點中研究整個基因組表達關聯性。本研究目的是通過體內前列腺腫瘤局部照射後不同周數的全基因組基因表達或者miRNA模式應用在未來癌症治療用途，了解TAMs基因表達或抑製作用及其調控機制，這些數據將在隨後的腫瘤放療中提供腫瘤治療，並協助評估最佳治療方法。分析使用短時序系列表達探勘（STEM）顯示了時間基因表達譜，並確定了13個重要模式中隨時間表達上調或下調的4個主要基因調控模式，觀察在上調的時間特徵中的基因具有參

與細胞內信號傳導，細胞增殖和細胞因子介導的信號傳導途徑的多種功能。