太陽能 電池結構的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列線上看、影評和彩蛋懶人包

太陽能 電池結構的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦肖經韋啟欽寫的 國之重器出版工程 基於表面等離激元的航太微納光電集成技術 和靳瑞敏的 新型太陽電池:材料·器件·應用都 可以從中找到所需的評價。

這兩本書分別來自人民郵電出版社 和化學工業所出版 。

國立虎尾科技大學 光電工程系光電與材料科技碩士班 鄭錦隆所指導 黃麒安的 應用於串接太陽能電池之底部具氧化鉬電洞選擇性接觸層單晶矽太陽能電池之研究 (2021),提出太陽能 電池結構關鍵因素是什麼,來自於氧化銦錫、氮化矽、射頻磁控濺鍍、單晶矽太陽能電池、串接太陽能電池。

而第二篇論文國立虎尾科技大學 材料科學與工程系材料科學與綠色能源工程碩士班 楊立中所指導 謝光展的 添加溴化鉀對熔煉法銅銦硒晶體之影響 (2021),提出因為有 銅銦硒、溴化鉀、黃銅礦結構、熔煉的重點而找出了 太陽能 電池結構的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了太陽能 電池結構,大家也想知道這些:

國之重器出版工程 基於表面等離激元的航太微納光電集成技術

為了解決太陽能 電池結構的問題,作者肖經韋啟欽 這樣論述:

本書是作者在表面等離激元及微納光電領域多年研究基礎上完成的,較詳細地介紹了表面等離激元的發展現狀、基礎理論及具體的光電器件研究方法與相關器件的應用前景。   全書共6章:第1、2章講述了表面等離激元的發展現狀、基於表面等離激元器件的發展現狀及表面等離激元理論;第3章介紹了新型複合SPP波導的集成性能研究;第4章介紹了基於新型複合SPP波導的Bragg光柵研究;第5章介紹了基於微納結構的薄膜太陽能技術研究;第6章探究了基於表面等離激元波導激勵的SERS增強技術研究。 本書可以作為高等院校光電子、通信與資訊工程等專業高年級本科生和研究生相關課程的教材,對於在相關研究領域內工作

的研究人員和工程技術人員,本書也具有一定的參考價值。

太陽能 電池結構進入發燒排行的影片

廣州南站又稱新廣州站或新客站,廣州市民常直呼其為南站,位於中國廣東省廣州市番禺區石壁街道,是一個大型現代化鐵路客運站,距離廣州市中心17公里,距番禺市橋城區約8公里。於2004年12月30日動工興建,2010年1月30日局部啟用。廣州南站是廣深港高速鐵路(部分仍在建)、廣珠城際軌道交通、貴廣鐵路、南廣鐵路的交匯點,並且是京廣高速鐵路南端的終點站,另外也計劃建設三眼橋聯絡線連接既有的廣州站及廣州東站。廣州南站全部建成後,將會取代現有廣州站的主導地位,並與廣州站、廣州東站和廣州北站共同形成由中國鐵道部規劃的全國鐵路六大客運中心之一——廣州鐵路客運樞紐。預計2020年客運發送量為8014萬人次。廣州南站也是番禺區乃至廣州市內其中一個綜合交通樞紐,旅客可在站內實現鐵路、地鐵、巴士、的士等交通工具的直接換乘。廣州地鐵2號線、廣州地鐵7號線、廣州地鐵18號線及佛山地鐵2號線等地鐵路線將在廣州南站地底或附近設地鐵車站,形成一個集中的換乘中心。車站設15站台28線,全部為到發線,站台包括13個島式站台和2個側式站台。站房採用線上高架候車結構,包括東西兩個站房和高架站房,並設置站前高架和落客平台。主體結構共4層,包括地上三層和地下一層:地下一層是地鐵的進出站廳,以及能提供1808個停車位的停車場;地上一層主要承擔京廣高速鐵路列車的旅客進站作業,廣珠城際、廣深港高速鐵路列車的旅客進出站作業,的士站,出站大廳及機場聯運辦理廳;地上二層設有貴賓候車室,以及站台層,由東向西依次佈置了武廣下行車場、廣深港車場、武廣上行車場、廣珠城際、廣茂、貴廣線車場、南廣線車場;地上三層則設有客運專線的高架旅客候車廳,高架候車大廳面積達71722平方米,還預留了面積14694平方米的商業層。全個車站建築總高度為50多米,中部有一個64米的大跨拱形結構。車站還預留了廣佛肇城際軌道交通的引入條件。此外,車站屋頂安裝了面積約2000平方米的太陽能電池板,將太陽能轉為電能後,直接為車站供電。
南廣客專(南寧-廣州)是《國家鐵路中長期規劃》和《國家鐵路“十一五”規劃》的重要項目之一,連接南廣的交通大動脈、快速通道,跨桂、粵兩省區,始自廣西壯族自治區南寧市的南寧東站、賓陽站,經貴港、梧州,廣東雲浮、肇慶、佛山至廣州的廣州南站,線路全長577.1公里,其中廣西境內349.8公里,廣東境內227.3公里,全線共設車站23座。為雙線電氣化國家1級鐵路,設計時速200-250公里/小時,滿足開行雙層集裝箱列車運輸的要求。南廣高速鐵路於2008年11月9日正式開工,2014年12月26日正式開通運營。其中賓陽站延期至2015年3月6日正式開通。中國高速鐵路一直規定是時速最低250公里的客運專線,南廣快速鐵路是客貨共線而客車時速200公里,是快鐵而非高鐵。

應用於串接太陽能電池之底部具氧化鉬電洞選擇性接觸層單晶矽太陽能電池之研究

為了解決太陽能 電池結構的問題,作者黃麒安 這樣論述:

本論文研究應用於串接太陽能電池之底部具氧化鉬電洞選擇性接觸層單晶矽太陽能電池之研究之光電特性研究,串接太陽能電池結構中,氧化銦錫為其重要的連接層,因此藉由改善連接層與矽基板的介面特性,進一步增加串接太陽能電池底部元件的光電轉換效率,首先探討濺鍍功率及時間對具氧化銦錫太陽能電池的光電特性影響,接著改變預濺鍍時間、前處理方法、工作壓力及氧流量對氧化銦錫與負型矽射極介面特性之影響,同時利用網印與濕式蝕刻技術,改變氮化矽與氧化銦錫不同比率,探討對單晶矽太陽能電池的光電特性影響,最後利用掃描電子顯微鏡、霍爾量測、紫外/可見/紅外光譜儀與紫外光光電子光譜儀量測其ITO厚度、電子移動率、電阻率、穿透率、能

隙及功函數等特性。實驗結果顯示,在元件結構為Ag/ITO/n-Si(100)/p-Si(100)/MoO2/Ag情況下,濺鍍功率由30 W增加至60 W時,其光電轉換效率隨著功率增加而增加,當功率為55 W搭配30分鐘時可獲得最佳光電轉換效率為12.9 %,再增加功率其光電轉換效率會下降,預鍍時間從1分鐘變化至10分鐘,當預鍍時間為5分鐘可獲的最佳轉換效率,兩種前處理為只有BOE及BOE搭配DHF情況下,以只有BOE前處理可獲得最佳光電轉換效率,在3至9 mtorr工作壓力範圍下,以工作壓力7 mtorr為最佳,當氧流量比值O2/(O2+Ar)從0至16.7 %變動時,以無添加氧濺鍍時可獲得最

佳效果,當氮化矽與氧化銦錫比率從0至25 %變化時,在完全將氮化矽去除時可獲得最佳結果。綜合上述實驗結果,當濺鍍功率為55 W、濺鍍時間為30 min、預濺鍍時間為5分鐘、前處理為BOE、工作壓力為7 mtorr、無添加氧濺鍍、無氮化矽時,最佳光電轉換效率為12.90 %、開路電壓為601 mV、短路電流密度為28.75 mA/cm2、填充因子為74.64 %及串聯電阻為2.86 Ω-cm2。

新型太陽電池:材料·器件·應用

為了解決太陽能 電池結構的問題,作者靳瑞敏 這樣論述:

目前我國太陽能光伏產業仍處於高速發展之中。   本書以作者長期實踐經驗和成果為基礎,汲取國內外新技術編寫而成,主要內容包括:太陽能利用與太陽電池,太陽電池矽材料,矽片加工,晶矽太陽電池生產,晶矽太陽電池組件生產,太陽電池漿料,矽太陽電池背場鋁漿等;還重點介紹了各類新型太陽電池(如上轉換材料、鈣鈦礦太陽電池、量子點太陽電池等),以及太陽電池應用系統與技術(如獨立型太陽電池系統、並網太陽電池系統、獨混合型太陽電池系統、光伏建築一體化等),既重視基礎理論又涉及應用。 本書內容豐富,語言精練,具有很強的實踐指導意義和實用價值。本書可供廣大從事新材料、新能源、光伏器件、光伏應用等科研院所、企事業單位及

相關學科的科研人員和工程技術人員使用,也可作為相關專業在校師生的教學參考書或教材。 第1章太陽能利用與太陽電池 1.1太陽能與可再生能源001 1.2太陽能光伏應用003 1.3太陽電池的發展004 習題007 第2章半導體太陽電池原理 2.1半導體簡介008 2.1.1晶體結構009 2.1.2能帶011 2.1.3電子空穴對013 2.1.4P-N結014 2.1.5P-N結的能帶結構015 2.1.6P-N結能帶與接觸電勢差016 2.1.7光照下的P-N結016 2.2太陽電池的基本原理017 2.2.1太陽電池原理表述017 2.2.2太陽電池的等效電路019

2.3太陽電池的特點和分類020 2.3.1太陽電池的特點020 2.3.2太陽電池的分類021 習題024 第3章太陽電池矽材料 3.1太陽電池材料對比025 3.1.1矽材料地位的確定025 3.1.2體材料與薄膜材料的對比026 3.1.3薄膜太陽電池對比027 3.2太陽電池多晶矽現狀029 3.3矽及冶金矽031 3.3.1矽的概況031 3.3.2冶金矽的生產032 3.4化學法太陽電池多晶矽037 3.4.1改良西門子法037 3.4.2改良西門子法製備工藝及注意事項038 3.4.3鋅還原法041 3.4.4矽烷法043 習題044 第4章物理法太陽電池多晶矽 4.1物理法

太陽電池多晶矽簡介045 4.2物理法除雜方法046 4.2.1吹氣法046 4.2.2造渣靜置澄清法046 4.2.3濕法冶金048 4.2.4物理法真空冶煉048 4.2.5多晶矽鑄錠050 4.2.6直拉單晶法055 4.2.7電子束真空熔煉057 4.2.8等離子感應熔煉058 4.2.9磁場去除法060 4.3太陽能級多晶矽存在的問題062 習題064 第5章矽片加工 5.1晶體的滾磨與開方065 5.1.1晶體的基本特性065 5.1.2晶體滾磨開方設備065 5.1.3晶體磨削開方流程066 5.2晶體切割066 5.2.1內圓切割工藝067 5.2.2單晶矽的多線切割068

5.2.3多線切割系統調整與準備070 5.2.4其他切割方式070 5.2.5鐳射刻字071 5.3矽片研磨及熱處理071 5.3.1矽片邊緣的倒角071 5.3.2矽片研磨工藝072 5.3.3背損傷073 5.3.4邊緣拋光073 5.3.5預熱清洗073 5.3.6矽片熱處理073 5.3.7背封074 5.3.8粘片074 5.3.9矽片拋光075 5.4矽片清洗076 5.4.1矽片表面雜質077 5.4.2矽片的清洗077 習題078 第6章晶矽太陽電池生產 6.1清洗制絨079 6.1.1矽片清洗079 6.1.2制絨079 6.1.3工業制絨主要參數對反射率的影響081 6

.1.4濕法酸性制絨優缺點082 6.1.5金剛線切割矽片濕法制絨083 6.2擴散084 6.2.1擴散原理分析084 6.2.2工業級擴散工藝085 6.3刻蝕086 6.3.1去磷矽玻璃086 6.3.2濕法酸性刻蝕087 6.3.3工業濕法刻蝕087 6.4減反射膜087 6.4.1減反射膜常見製備方法087 6.4.2等離子體增強化學氣相沉積法(PECVD)088 6.4.3雙層減反射膜應用089 6.5絲網印刷090 6.5.1絲網印刷工藝090 6.5.2工業絲網印刷工藝要點090 6.5.3燒結091 6.6分類檢測093 6.6.1分類檢測原理093 6.6.2分類檢測技術參

數094 6.7晶矽太陽電池生產線設備095 6.8提高太陽電池效率的方法095 6.8.1影響太陽電池效率的主要因素095 6.8.2提高電池效率的方法096 習題097 第7章晶矽太陽電池組件生產 7.1太陽電池元件的結構098 7.2太陽電池組件的封裝材料099 7.3太陽電池組件生產工藝100 7.3.1電池測試101 7.3.2正面焊接103 7.3.3背面串接104 7.3.4層壓敷設104 7.3.5層壓工藝105 7.3.6修邊與裝框106 7.3.7焊接接線盒107 7.3.8組件測試107 7.3.9包裝入庫108 7.4太陽電池元件生產設備109 習題110 第8章太

陽電池漿料 8.1太陽電池漿料簡介111 8.2太陽電池正面漿料歷史112 8.3太陽電池片的生產及對正銀漿料的性能要求112 8.3.1太陽電池片的生產112 8.3.2矽太陽電池對正銀漿料的性能要求113 8.4太陽電池正銀漿料構成及形成機理114 8.4.1太陽電池正銀漿料構成114 8.4.2太陽電池正銀漿料形成機理115 8.5銀粉對正銀電極性能的影響及製備117 8.5.1銀粉對正銀電極性能的影響117 8.5.2導電銀粉的製備118 8.6玻璃粉對正銀漿料性能的影響及製備119 8.6.1玻璃粉對正銀漿料性能的影響119 8.6.2玻璃粉的製備123 8.7有機載體和添加劑對銀漿

性能的影響及製備124 8.7.1有機載體和添加劑對銀漿性能的影響124 8.7.2有機載體的製備125 8.8正銀漿料及正電極的製備工藝及設備125 8.8.1正銀漿料及正電極的製備工藝125 8.8.2生產太陽電池正銀設備127 8.8.3新型太陽電池漿料及結構129 習題131 第9章矽太陽電池背場鋁漿 9.1矽太陽電池背場鋁漿介紹132 9.1.1背場鋁漿的含義132 9.1.2背場鋁漿的原理132 9.2矽太陽電池背場鋁漿的組成133 9.2.1鋁粉133 9.2.2玻璃粉133 9.2.3有機載體133 9.2.4添加劑134 9.3矽太陽電池背場鋁漿的製備135 9.3.1背場

鋁漿的形成135 9.3.2背場鋁漿對太陽電池的主要影響及技術要求135 9.4鋁背場的技術136 9.4.1製備背場的材料136 9.4.2製備方法以及熱處理方法136 9.4.3鋁背場的吸雜作用和鈍化作用136 9.5幾個光伏鋁漿技術問題138 9.5.1鋁珠產生問題138 9.5.2鋁包產生問題138 9.5.3附著力問題139 9.5.4彎曲度問題139 習題140 第10章新型太陽電池技術及材料 10.1上轉換材料141 10.1.1上轉換材料的發展歷史141 10.1.2上轉換材料的應用142 10.1.3上轉換材料的研究現狀142 10.1.4影響稀土上轉換材料發光性能的因素1

47 10.2鈣鈦礦太陽電池148 10.2.1鈣鈦礦太陽電池介紹148 10.2.2鈣鈦礦太陽電池結構及工作原理148 10.2.3鈣鈦礦太陽電池各層研究進展151 10.2.4電池性能的測量評估及J-U滯回效應153 10.2.5鈣鈦礦太陽電池穩定性研究155 10.3量子點太陽電池156 10.3.1量子點的定義及其基本性質156 10.3.2量子點中間能帶太陽電池的機理及分類157 10.3.3量子點敏化太陽電池的優勢158 10.3.4量子點敏化太陽電池當前存在的問題159 習題159 第11章太陽電池應用 11.1獨立型太陽電池系統160 11.1.1獨立太陽電池系統的特點160

11.1.2獨立太陽電池系統的基本組成161 11.1.3太陽電池用蓄電池162 11.1.4太陽電池元件的容量設計162 11.1.5控制器163 11.2並網型發電系統163 11.2.1並網系統電路組成及總體設計164 11.2.2光伏組件164 11.2.3光伏並網逆變器164 11.3混合型光伏發電系統165 11.4逆變器166 11.5太陽能庭院燈設計安裝168 11.5.1系統設計所需的資料168 11.5.2系統設計參數的確定168 11.6光伏建築一體化應用169 11.6.1家庭安裝太陽電池元件的簡單測量工具170 11.6.2一般家庭屋頂太陽電池系統控制器的規格、型號

識別171 11.6.3一般家庭屋頂太陽電池DC/AC逆變器171 11.6.4一般家庭屋頂太陽電池系統蓄電池171 11.6.5一般家庭屋頂太陽電池系統的接線方法172 11.6.6一般家庭屋頂太陽電池系統的基本參數172 11.6.7目前家庭並網光伏發電站的申辦流程173 11.7家庭分散式光伏發電設計與安裝174 11.7.1分散式光伏發電系統設計174 11.7.2硬體系統的設計175 習題186 參考文獻

添加溴化鉀對熔煉法銅銦硒晶體之影響

為了解決太陽能 電池結構的問題,作者謝光展 這樣論述:

本實驗利用熔煉法來熔煉並研究CuInSe2晶體在太陽能吸收層之材料特性。將銅、銦、硒三種純元素調配成Stoichiometric成份,分別在三個試管中摻雜溴化鉀,以及一管未添加溴化鉀之Stoichiometric成份,共為四管。裝入石英管內並進行封管,接著利用高溫爐來進行熔煉,將熔煉產生出之CuInSe2 三元化合物進行分析。原始設計之原子百分比CIS為0.95,經熔煉後之原子百分比分別為0.96、0.97、0.96,與原先設計之原子比相近。相比本實驗室先前實驗結果可看出,各種成份經由SEM可得出晶粒大小約100µm~400µm之間,與去年所熔煉之尺寸差異不大,但添加溴化鉀之晶體顯微結構與去

年有相當大的差異。根據XRD分析結果,在(112)特徵峰下皆產生黃銅礦結構,並且比較CuInSe2 三元化合物在三種不同成分中添加溴化鉀,晶粒方位所產生之變化所過飽和析出之溴化鉀之顯微結構為針狀或球狀,可得知添加過多的溴化鉀導致過飽和而有溴化鉀析出。