星星螢光棒的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列線上看、影評和彩蛋懶人包

Bling Bling亮晶晶手作鑽飾

為了解決星星螢光棒的問題，作者洪詠晶 這樣論述：

鑽石是女人最好的朋友擁有一個鑽石配飾是每個女人的夢想現在這個夢想不再遙不可及透過Bling Bling的鑽飾設計妳也可以擁有鑽石首飾般的奢華造型展現出獨一無二的超炫前衛風格 作者簡介 洪詠晶 實踐大學服裝設計學系畢業展演競賽創意組第一名曾獲邀參與ASUS DESIGN於米蘭的傢具展、新一代設計展以及台灣設計師周現專職於品牌設計師工作以及GIRL愛女生雜誌DIY專欄製作近期作品有《不思議!魔法蕾絲手工書》(椅子森林) 　　美麗的鑽飾即閃爍光芒總是令人愛不釋手，這次以多種不同素材打破一般對於鑽石光芒的迷思例如亮片、水鑽、鑽鍊、壓克力寶石、珠珠等來表現毫不遜色的閃耀效果，也利用這些材料本身顏色繽

紛的特性與其他布料、壓克力綴飾、釦子等讓所有作品更加豐富充實。 　　在製作上比較沒有運用到困難的技巧，重點是所要材料的搭配性，其實只要幾個步驟就擁有與眾不同的飾品或將原本要淘汰的衣物甚至是已經破損不穿的鞋子等重新賦予新生命。生活也會因這些巧思而變得更加開心喔！

星星螢光棒進入發燒排行的影片

整合電漿生物感測器、恆溫核酸擴增技術及磁珠樣本處理於小分子及寡核苷酸快速檢測

為了解決星星螢光棒的問題，作者吳家丞 這樣論述：

目錄致謝 ii中文摘要 iiiAbstract iv圖目錄 vii表目錄 x第 1 章 緒論 11.1 研究背景 11.2 聚合酶連鎖反應 (polymerase chain reaction) 51.2.1 聚合酶連鎖反應原理 51.2.2 微型化聚合酶連鎖反應裝置 71.2.3 DNA / RNA 的定量分析方法 91.3 等溫核酸擴增反應 121.3.1 等溫核酸擴增技術的種類與商品化儀器 121.3.2 指數型恆溫核酸擴增反應原理與分析方法 141

.4 樣本前處理的分離系統 151.4.1 透過磁珠進行樣本分離處理的檢測系統 151.4.2 透過核酸分子的競爭架構進行樣本分離處理的檢測系統 171.5 侷域表面電漿共振生物感測器 181.5.1 侷域表面電漿共振原理 181.5.2 電漿子生物感測器 191.6 研究動機 21第 2 章 實驗架設與方法 242.1 實驗用材料 242.1.1 實驗所需之 DNA 序列統表 242.1.2 實驗所需之化學藥品與奈米粒子 252.2 即時聚合酶鏈式反應 (

qPCR) 儀器介紹 262.2.1 儀器硬體相關設備介紹 262.2.2 儀器軟體操作部分介紹 262.3 等溫核酸擴增反應的步驟 272.4 四環黴素與 DNA 檢測方法 282.4.1 以螢光定量檢測四環黴素 282.4.2 以螢光定量檢測 miR - 31 DNA 292.5 電漿子感測器 312.5.1 奈米星星製作與 TEM 影像 312.5.2 基板式電漿子感測器 322.5.3 溶液態式電漿子感測器 33第 3 章 實驗結果與討論 343.1

樣本分離處理與等溫核酸擴增反應 343.1.1 優化核酸擴增反應的參數 343.1.2 等溫核酸擴增反應的濃度校準曲線 403.1.3 優化磁珠探針的參數 413.1.4 複雜樣本進行等溫核酸擴增反應 433.2 DNA 與非 DNA 分子的檢測結果 453.2.1 標準樣品中檢測四環黴素 453.2.2 實際樣本中檢測四環黴素 463.2.3 標準樣品中檢測特定序列 DNA 473.3 電漿子感測器測試 483.3.1 基板式電漿子感測器 483.3.2

溶液態式電漿子感測器 50第 4 章 結論與未來展望 52參考文獻 53圖目錄圖 1 1 四環黴素的檢測系統。(a) 以電化學方式量測四環黴素1。(b) 以表面電漿共振量測四環黴素12。(c) 以比色法量測四環黴素13。 3圖 1 2 聚合酶連鎖反應的工作原理。 (圖片來源 : http://commons.wikimedia.org) 7圖 1 3 微型化的聚合酶連鎖反應晶片。(a) 能使液體流經不同溫度區塊的晶片32。(b) 使用加熱板加熱液珠的晶片35。 8圖 1 4 使用發光二極體加熱的微型聚合酶連鎖反應晶片。(a) 底部單層金膜加熱的聚合酶

連鎖反應晶片36。(b) 上下雙層金膜加熱的聚合酶連鎖反應晶片37。 9圖 1 5 使用螢光探針應用於核酸的檢測。(a) 目標 DNA 透過輔助 DNA 重複使分子信標產生螢光訊號的架構38。(b) 透過核酸外切酶與 DNA 酶使得分子信標產生螢光訊號的架構39。 11圖 1 6 液珠型數位聚合酶連鎖反應。(a) 利用液珠型數位聚合酶連鎖反應進行微小 RNA 的檢測系統43。(b) 利用液珠型等溫圈環形核酸擴反應搭配種界面打印液滴生成方法檢測禽流感的系統45。 12圖 1 7 等溫核酸擴增技術。(a) 依賴核酸序列擴增技術 (NASBA)47、(b)重組酶聚合酶擴增技術 (R

PA)49、(c) 恆溫圈環形核酸擴增技術 (LAMP)52、(d) 鏈置換擴增技術 (SDA)53、(e) 指數擴增反應 (EXPAR)55。 14圖 1 8 指數型擴增反應。(a) 常見的指數型擴增反應原理58。(b) 指數型擴增反應的即時螢光量測結果58。(c) 指數型擴增反應的 POI 值分析結果58。 15圖 1 9 在微型化的晶片上進行樣本處理。(a) 利用磁珠從血液樣本萃取 DNA60。(b) 利用磁珠從唾液萃取 DNA61。 16圖 1 10 透過核酸分子來進行待測物的萃取與分離檢測系統。(a) 利用核酸分子抓取待測物進行比色法定量分析的檢測系統62。(b)

利用磁珠探針轉換非核酸分子為核酸分子並以電化學定量分析的檢測系統63。(c) 利用磁珠分離與純化待測物樣本並以側層流分析法做定量分析的檢測系統64。 18圖 1 11 侷域表面電漿共振示意圖。 19圖 1 12 電漿生物感測器。(a)透過電漿三角板上單雙股造成光譜的差異來檢測溶液中的微小 RNA65。(b) 利用 DNA 適體來縮短兩金屬奈米粒子間的距離66。(c) 透過 Y 型的 DNA 配對設計來檢測目標 DNA67。(d) 透過 Y 型的 DNA 配對設計來檢測目標生物分子68。 21圖 2 1 即時聚合酶鏈式反應儀器。(a) 桌上型即時聚合酶鏈式反應儀器連接電腦操作介

面圖。(b) 桌上型即時聚合酶鏈式反應儀器。 26圖 2 2 即時聚合酶鏈式反應在電腦上的軟體操作介面。(a) 基礎設定介面。(b) 擴增反應條件設定。(c) 反應槽位置設定。 27圖 2 3 四環黴素的檢測架構圖。(a) 四環黴素與引子的訊號轉換。(b) 轉換後的引子進行等溫核酸擴增反應。 29圖 2 4 miR - 31 DNA 的檢測架構圖。(a) miR - 31 DNA 的萃取與引子的訊號轉換。(b) 轉換後的引子進行等溫核酸擴增反應。 31圖 2 5奈米星星合成。(a) 奈米星星的 TEM 影像。(b) 奈米星星的消散光譜。 32圖 2 6 電漿子感測

器示意圖。 33圖 3 1 以 Jia 等人的等溫核酸擴增參數測試本研究所設計出來的等溫核酸擴增反應結果。(a) 不同濃度的引子進行等溫核酸擴增反應結果。(b) 不同濃度的引子進行等溫核酸擴增反應 POI 值結果。 35圖 3 2 不同聚合酶濃度下測試等溫核酸擴增的效果 (利用 100 fM 的引子與未加入引子做比較)。(a) 聚合酶濃度 0.5 U 下測試的結果。(b) 聚合酶濃度 0.3 U 下測試的結果。(c) 聚合酶濃度 0.1 U 下測試的結果。(d) 不同聚合酶濃度下擴增完畢後 POI 值比較。 37圖 3 3不同模板濃度下測試等溫核酸擴增的效果。(a) 模板濃度

100 nM 下測試不同濃度引子的結果。(b) 模板濃度 100 nM 下測試不同濃度引子的 POI 值。(c) 模板濃度 75 nM 下測試不同濃度引子的結果。(b) 模板濃度 75 nM 下測試不同濃度引子的 POI 值。(e) 模板濃度 50 nM 下測試不同濃度引子的結果。(f) 模板濃度 50 nM 下測試不同濃度引子的 POI 值。 39圖 3 4 綜合不同模板濃度下，等溫核酸擴增反應的 POI 值比較。 40圖 3 5 等溫核酸擴增反應的濃度校準曲線圖。(a) 不同濃度的引子進行等溫核酸擴增反應結果。(b) 不同濃度的引子進行等溫核酸擴增反應 POI 值結果。（誤差

線為三次的實驗結果平均） 41圖 3 6 不同鹽濃度下磁珠粒子修飾適體的結果 (固定四環黴素濃度 10 pM 與未加入四環黴素的結果比較)。(a) 在1 X 緩衝液下磁珠粒子修飾適體後與待測物競爭並進行等溫核酸擴增反應後的結果。(b) 在0.3 X 緩衝液下磁珠粒子修飾適體後與待測物競爭並進行等溫核酸擴增反應後的結果。(c) 在0.1 X 緩衝液下磁珠粒子修飾適體後與待測物競爭並進行等溫核酸擴增反應後的結果。(d) 綜合不同鹽濃度修飾適體於磁珠粒子下與四環黴素競爭完畢後進行等溫核酸擴增反應的 POI 值比較。(1 X 緩衝液 (B&W) 為1 X TE (Tris-EDTA buffer

) + 1 M NaCl) 43圖 3 7在 100 pM 的四環黴素溶液中測試等溫核酸擴增反應的效果。(a) 不同濃度的引子進行等溫核酸擴增反應結果。(b) 不同濃度的引子進行等溫核酸擴增反應 POI 值結果。 44圖 3 8在稀釋 100 倍的蜂蜜溶液中測試等溫核酸擴增反應的效果。(a) 不同濃度的引子進行等溫核酸擴增反應結果。(b) 不同濃度的引子進行等溫核酸擴增反應 POI 值結果。 45圖 3 9標準樣品中檢測四環黴素。(a) 不同濃度的四環黴素檢測結果。(b) 不同濃度四環黴素檢測結果的 POI 值。 46圖 3 10 在蜂蜜樣本中檢測四環黴素。(a) 不同

濃度的四環黴素在蜂蜜樣本中的檢測結果。(b) 不同濃度四環黴素在蜂蜜樣本中檢測結果的 POI 值。 47圖 3 11 標準樣品檢測特定序列 DNA (本研究以 miR - 31 的 DNA 序列作為檢測標的物)。(a) 不同濃度的 DNA 檢測結果。(b) 不同濃度 DNA 檢測結果的 POI 值。 48圖 3 12 奈米金棒基板影像。(a) 暗場影像的奈米金棒流道。(b)奈米金棒基板接上奈米星星後的 SEM 影像 49圖 3 13 奈米金棒基板與奈米星星電漿耦合的效果。(a) 奈米金棒基板接上奈米星星的結果。(b) 奈米金棒基板未接上奈米星星的結果。 50圖 3 14

溶液中兩顆奈米金粒間電漿耦合的效果。 51 表目錄表 1 1 近兩年四環黴素檢測的比較 4表 2 1 等溫核酸擴增反應所需之 DNA 序列 24表 2 2 磁珠探針所需之 DNA 序列 24表 2 3 電漿子感測器所需之 DNA 序列 24