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槭樹品種的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦林樂靜 等寫的 觀賞槭樹品種圖譜 可以從中找到所需的評價。

另外網站植物篇:開花的種類(楓樹(槭樹科槭樹屬植物))也說明:拉丁學名:Acer spp. 別名:槭樹; 界 :植物界; 門 :被子植物門; 綱 :雙子葉植物綱; 亞綱:原始花被 ...

國立屏東科技大學 生物資源研究所 葉慶龍、李鴻麟所指導 謝思怡的 臺灣地區小唇蘭與三藥細筆蘭花部形態發育與演化 (2013),提出槭樹品種關鍵因素是什麼,來自於蘭科、小唇蘭、三藥細筆蘭、花部形態發育。

而第二篇論文國立新竹教育大學 應用科學系碩士班 黃星凡所指導 曾千育的 台灣地區槭樹屬植物之分類研究─以外部形態與分子證據探討 (2006),提出因為有 台灣、槭樹屬、楓、葉綠體DNA、內轉錄間隔區、形態資料矩陣的重點而找出了 槭樹品種的解答。

最後網站中秋国庆假期,广州帽峰山“枫情万种”,等你来赏 - 新花城則補充:据介绍,目前,帽峰山景区红枫种植面积近万平方米,种植红枫超过2000株,主要为鸡爪槭,该品种的红枫其枝条光滑细长,叶形优美,姿态如羽毛般轻盈秀丽,树 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了槭樹品種,大家也想知道這些:

觀賞槭樹品種圖譜

為了解決槭樹品種的問題,作者林樂靜 等 這樣論述:

槭樹品種進入發燒排行的影片

阿里山常見的楓葉(變色葉)分成日本楓樹、青楓、台灣三角楓、台灣紅榨槭、銀杏、櫻花、楓香等品種,每年10月中旬到1月中旬陸續變色。

照片拍攝:漫步在雲端的阿里山,背景影片為網路下載(非原唱),僅限非營利分享。

官方網站:漫步在雲端的阿里山alishan.cyc.edu.tw
FB粉絲團:漫步在雲端的阿里山www.facebook.com/alishan.fans

臺灣地區小唇蘭與三藥細筆蘭花部形態發育與演化

為了解決槭樹品種的問題,作者謝思怡 這樣論述:

蘭科植物花朵的蕊柱為融合雄蕊和心皮的器官,是蘭科植物特有的構造,亦是分類學上的主要辨識特徵。蘭花的蕊柱,多由 1-2 孕性雄蕊與心皮所構成。目前已知具有 3 枚雄蕊之蘭科植物,有產於東南亞“擬 蘭亞科 ”(Apostasioideae) 三蕊蘭屬 (Neuwiedia) 植物,及產於蘭嶼 “ 蘭亞 科”(Orchidoideae)的三藥細筆蘭(Erythrodes triantherae)。此特徵亦使三 藥細筆蘭適合作為觀察蘭科植物花部形態發育的良好材料。本研究由外 部形態、花部發育、小孢子發生、胚與種子發育及分子親緣,探討臺灣 細筆蘭屬之小唇蘭與三藥細筆蘭在花部形態發育與演化的關係。從外部

形態觀察發現,花朵形態最明顯的差異為,小唇蘭唇瓣有距,三藥細筆 蘭則無距;小唇蘭具一枚孕性花藥,三藥細筆蘭則具三枚孕性花藥;小 唇蘭上表皮細胞具乳狀突起,三藥細筆蘭為橫向細紋;兩物種均為下氣 孔植物,保衛細胞周圍有 2-5 枚副細胞,屬於不等細胞型氣孔,花具頭 狀腺毛;在授粉方式的觀察發現,小唇蘭由授粉昆蟲授粉,三藥細筆蘭 可行自花授粉。兩物種在花部發育的過程相當類似,唯小唇蘭外輪側生 雄蕊(A2、A3)退化與蕊柱合生成附屬物,而三藥細筆蘭外輪側生雄蕊則 發育為孕性雄蕊。兩物種小孢子的發生與發育過程相似,花藥壁的發育 屬單子葉型,營養層的發育為分泌型,細胞質分裂為同時型,花粉粒由 四分體組成

,再聚集成花粉小塊。兩物種均為子房下位花,子房由 3 心 皮所構成,種子細長形,種子型為斑葉蘭屬型。小唇蘭與三藥細筆蘭之 親緣依 matK 基因所計算出的親緣樹狀圖,明顯可將兩物種分成兩群, 三藥細筆蘭為小唇蘭之支系,三藥細筆蘭所有個體形成單系群,此親緣樹狀圖支持本研究在形態上對兩物種所進行的分類處理,即三藥細筆蘭為細筆蘭屬植物,且為一種的位階。

台灣地區槭樹屬植物之分類研究─以外部形態與分子證據探討

為了解決槭樹品種的問題,作者曾千育 這樣論述:

本文由文獻追溯中,發現台灣地區之槭樹屬(Acer)的學名使用混亂,且分類處理更是意見分歧。故本研究藉由文獻、蠟葉標本的檢視,以及分子證據的輔助,重新檢視槭樹屬之分類地位。在形態的研究部分,對標本進行觀測紀錄,做成形態資料矩陣。分子部分則以不同的引子抽取葉綠體DNA之trnL非轉錄序列及trnL- trnF、petG-trnP、atpB-rbcL、trnV-trnM等的基因間片段,以及細胞核DNA的內轉錄間隔區片段,排列為分子資料矩陣。綜合各項證據後,筆者認為樟葉槭之變異不足以區分成不同的種類。而由形態、葉綠體DNA及內轉錄間隔區變異等証據,顯示台灣三角楓與樟葉槭的關係應該比Acer buer

gerianum更近。故將其學名應更正為A. albopurpurascens var. formosanum (Matsum. et Hayata ex Koidz.) Tzeng。而尖葉槭之外部形態雖然差異很大,但由於其特徵呈現連續分佈,故不建議設立變種。又根據形態證據,推斷A. morrisonense Hayata 應列為A. kawakamii Koidz. 的同種異名,A. rubescens Hayata 才是台灣紅榨槭的正確學名。筆者重製了台灣地區槭樹屬之檢索表,希望藉由多特徵之比對,避免僅能以少數特徵做判斷而造成鑑定上的困難或誤判。本研究提供了台灣地區槭樹屬的形態及分子等相關

基本資料。期望將來能夠結合台灣鄰近地區之資料,以便能更深入去探討槭樹屬的相關問題。