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移動聚落的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦林淑鈴寫的 六堆客家及其周邊社會與文化變遷：族群互動論的觀點 可以從中找到所需的評價。
另外網站空設系成果展「沿著溪流聚落去旅行」 見證人文地域生態新視野也說明：郭一勤老師組別的作品名為「移動的茶屋」，主題靈感來自台江先民「扛厝走溪流」的生活記憶，古時庄頭宮廟成為抗水護庄的依靠，衍生的祭溪信仰也延續 ...
國立中山大學 海洋生物科技暨資源學系研究所 溫志宏所指導 李逸欣的 珊瑚衍生物之抗肝癌作用 （2012），提出移動聚落關鍵因素是什麼，來自於移動、聚落形成、肝癌、凋亡、血管新生、斑馬魚。
而第二篇論文國立中興大學 生物醫學研究所 陳健尉所指導 許峻豪的 14-3-3 sigma蛋白的胺基酸H180對調控Src活性及抑制肺癌進程的重要性 （2011），提出因為有 14-3-3sigma、肺癌、Src的重點而找出了 移動聚落的解答。
最後網站丝绸之路上的“移动聚落”:商队,商队客栈及其空间原型則補充：丝绸之路上的“移动聚落”:商队,商队客栈及其空间原型. 黄华青. [摘要]:商队是古丝绸之路上为了确保贸易安全而形成的一种特殊社会形态.在建筑人类学视角下, ...
六堆客家及其周邊社會與文化變遷：族群互動論的觀點
為了解決移動聚落 的問題，作者林淑鈴 這樣論述：
本書集結研究者投身六堆客家及其周邊地區研究，比較具有代表性的論文。就研究主題來說，分成三大部分，分別是六堆客家與其他族群的互動、六堆客家信仰與民俗醫療；就研究時間而論，起自清治以迄於今。就研究區域而論，部分專門討論各堆內部，有的綜合討論六堆及其周邊地區。整體來說，研究者意圖擺脫客家中心論述，將六堆客家擺在台灣社會變遷的時空脈絡中討論，是以本論文集定名為「六堆客家及其周邊社會與文化變遷：族群互動論的觀點」。 本書特色 本書榮獲客家委員會經費補助出版
移動聚落進入發燒排行的影片
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珊瑚衍生物之抗肝癌作用
為了解決移動聚落 的問題，作者李逸欣 這樣論述：
近年來，許多海洋天然物或其衍生物已被科學家證實具有豐富的生物活性，特別是做為抗癌藥物。肝癌是世界上最常發生的致死癌症之一，在台灣及許多開發中國家與都造成嚴重的負擔。然而，目前的抗肝癌治療卻也存在許多副作用的問題。先前有研究指出台灣產指型軟珊瑚Sinularia flexibilis萃取物具有抗癌功效。因此，本研究以取自同種類珊瑚的萃取物WY-12來分析其抗肝癌與抗血管新生之作用。實驗結果發現，WY-12可以顯著地抑制人類肝癌細胞SK-hep1的存活、移動、侵犯、聚落生成和非貼附型生長的能力，並發現WY-12會促進SK-hep1細胞有絲分裂活化蛋白質激酶酶（mitogen-activated
protein kinase, MAPK）之p38 MAPK磷酸化與增加第一型血紅素氧化酶（heme oxygenase-1, HO-1）與上皮細胞鈣粘蛋白（epithelial cadherin, E-cadherin）蛋白質表現量；並可抑制細胞外訊號調節激酶（extracellular signal-regulated kinase, ERK）活化與纖維狀肌動蛋白（fibrous actin, F-actin）的表現。此外，亦發現到WY-12可以顯著地抑制人類臍靜脈內皮細胞EA.hy926的存活與移動，且可抑制eNOS蛋白質表現量。在活體的實驗中也發現，WY-12可以抑制斑馬魚仔魚的體節間
血管的血管新生。綜合以上結果顯示，WY-12具有多功能性抗肝癌的功效，以及同時具有抑制血管新生的潛力。
14-3-3 sigma蛋白的胺基酸H180對調控Src活性及抑制肺癌進程的重要性
為了解決移動聚落 的問題，作者許峻豪 這樣論述：
14-3-3家族成員利用與相關蛋白質進行交互作用來調控生物活性。在哺乳動物當中，14-3-3家族被發現有七個家族成員，分別為β、γ、ε、ζ、 η、σ和τ，而這些家族成員大部分被視為致癌基因，除了14-3-3sigma (YWHAS)被定義為是一個腫瘤抑制基因。為了瞭解14-3-3sigma與其他家族成員的差異，我們進行所有家族成員的蛋白質序列分析，發現14-3-3sigma與其他致癌基因的家族成員最主要的差異是在第180個胺基酸，由可被磷酸化的酪胺酸取代為組胺酸。因此，我們利用單點突變方法構築H180Y突變株，以探討在14-3-3sigma腫瘤抑制特性中此胺基酸的角色。研究發現，大量表現14
-3-3sigma會抑制細胞的移動、侵襲與生長能力。然而，突變的H180Y蛋白質不只會增加細胞的突出及分支情形，也會將原有的腫瘤抑制基因功能轉變成致癌性。此外，突變的H180Y會獲得與其他家族成員同樣擁有的SH2結合區域(YYEI)。我們利用免疫沉澱實驗發現，突變的H180Y與野生性的YWHAS相比，的確會提升與Src之間的交互作用，顯示H180的位置對於14-3-3sigma與Src結合是重要的。我們觀察到大量表現帶有H180Y的構築，會促進細胞的侵犯能力和導致MMP2的分泌；突變的H180Y也會誘導podosome環的形成，造成瓦解細胞基質能力的提升。最後，研究也證實大量表現突變的H180
Y會促進細胞的移動、聚落形成、生長以及腫瘤形成。總而言之，由我們的結果推測14-3-3sigma的第180個胺基酸對於其與Src的交互作用是必要的，且在其調控Src活性及抑制肺癌進程中扮演重要的角色。