螢光綠色號的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列線上看、影評和彩蛋懶人包

螢光綠色號的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦朵荻.葛蘭姆.麥凱寫的 土系魔法【自然元素魔法系列4】:關於穩定、安全、興旺的魔法 和范文東的 色彩搭配原理與技巧:色彩三要素╳感覺與色彩╳色彩的象徵性及聯想都 可以從中找到所需的評價。

另外網站螢光魚亮相,綠色精靈,水族新貴。「邰港一號」基因青魚將魚 ...也說明:螢光 魚亮相,綠色精靈,水族新貴。「邰港一號」基因青魚將魚融合基因工程與基因轉殖科技研發完成,幼魚、仔魚、胚胎及卵均呈現綠螢光。 日期:90-09-06.

這兩本書分別來自橡實文化 和崧燁文化所出版 。

元智大學 化學工程與材料科學學系 孫安正所指導 柯利雅的 磁性奈米顆粒擔載刺蝟路徑抑制藥物對肝癌細胞的熱療與標靶研究 (2021),提出螢光綠色號關鍵因素是什麼,來自於化學合成、綠色合成、磁性奈米粒子、奈米肥粒鐵、生物醫學。

而第二篇論文長庚大學 機械工程學系 廖駿偉、蔡曉雯所指導 羅章耘的 金奈米粒子作為放射增敏劑應用於光子及質子治療的功效 (2021),提出因為有 金奈米粒子、放射治療、游離電子、活性含氧物種、質子治療、銫-137、放射增敏劑、布拉格峰、細胞骨架斷裂、細胞膨脹、粒線體、放射敏化增強因子的重點而找出了 螢光綠色號的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了螢光綠色號,大家也想知道這些:

土系魔法【自然元素魔法系列4】:關於穩定、安全、興旺的魔法

為了解決螢光綠色號的問題,作者朵荻.葛蘭姆.麥凱 這樣論述:

水、風、火、土四大元素魔法・四部曲 以神聖的土元素能量,奠定現世生活的堅實基礎   ★世界各處大地神明、土系神獸、土系聖域   ★土系魔法藥草植物、水晶礦石、動物指導靈   ★土系魔法的儀式與生活應用   土,能承載萬物,在四元素中為穩定魔法的基石   從礦石、植物到動物,任何存有的顯化都需要土元素   使用土元素,圓滿俗世層面,強化與大地母親的連結   土元素有別於火、水、風等其他元素,「土」代表穩定可靠、扎根接地、親近自然。   土元素涉及我們的思想、行為、欲望的物質顯化,賜予我們創造力,卻也鼓勵我們要歡慶、盡情享受、好好照顧自己生活的世俗面向。   在慶祝活動上,土元素最基本

的表現是食物與烹調。   飲食幫助我們扎根接地,使我們重新連結到身體的最基本需求。   與最親近且最親愛的人們聚會,分享食物和彼此陪伴,是人類古老的慶祝活動。   我們分享地球母親的慷慨贈予,食材滋養我們的身體,也滋養我們的靈魂。   成為廚房女巫,把廚房看作寺廟,把廚房內準備的食物看作是慷慨的神聖供品。   重點在於,不把任何事物看作是理所當然,感激植物和動物作為食物的犧牲,以及注意不要浪費資源。本書提供許多方法和指南,使我們更好的取用生活周遭的土元素,並幫助自己更落地生活。   【自然魔法四大元素】   幾世紀以來,透過許多祕傳的實務做法,四大自然元素一直是魔法工作的基石。   無論

是占星學或現代巫術,這四大元素都在更廣大的多維靈性架構範圍內創造出結構。   「水元素」是我們的血液和汗水,以及我們的記憶,它統治我們的情緒,顯化成為眼淚。   「風元素」在我們周圍,它是我們的呼吸、是我們的聲音、我們的念頭、我們的點子。   「火元素」可以溫暖,也可以毀滅。它有力量轉化,是我們的熱情和我們繼續前進的意志。   「土元素」是我們行走其上的地面,也是我們的身體等物質顯化,是我們穩定的基礎。   本書為水、風、火、土四大元素魔法系列之四部曲,其他的自然元素魔法書籍,中文版已全數出版,敬請參照閱讀! 各方推薦   YOYO╱YOYO心靈角落創辦人   一個台灣巫師的影子書  

 女巫凱特琳╱女巫的一千零一夜   女巫Yvette╱療癒天使的愛情聖殿   宇色╱靈元院創辦人、「我在人間系列」靈修作家   孫正欣╱Alisa的豐饒角:用塔羅寫日記   羅美華Willow Mystic/克龍、靈巫途徑啟蒙者   (以上依姓氏筆畫排列)   「這本精彩好書將會深化和加強你與你所居住的土地、土元素,以及與地球的關係。本書深入探究人類與土元素之關係的神話、歷史、民間傳說、象徵意義,邀請您探索自己與這個元素的關係。」──伊芳.阿布羅(Yvonne Aburrow),《黑暗之鏡》(Dark Mirror)作者   「這本具教育意義的書籍,是任何以土為基礎的修行的絕佳同伴。透過致

力於蓋亞的意識、應用、運作,以及她移動的週期,將覺知帶回給地球母親。這是一件了不起的藝術品!」──烏鴉孫女(Granddaughter Crow),《自然世界的智慧》(Wisdom of the Natural World)作者   「難得的好書,如同百科全書包羅萬象,方法啟發人心,涵蓋了礦石、植物、樹木等可觸知的魔法,以及神明、神話生物、聖域等喚起人心的魔法,《土系魔法》提供範圍廣泛的工具、技術、做法、構想,這些具有強大的潛力,可以轉化個人的修行。」──蒂凡妮.拉齊克(Tiffany Lazic),《偉大的工程》(The Great Work)作者   「運用大量有幫助的練習和具支持作用

的訣竅一路走來,朵荻・葛蘭姆・麥凱嫻熟地指導讀者運用實用的方法與大自然連結、深入探究泥土、與大地景觀建立起根深柢固的關係,而且發揮土元素本身的神奇魔法。」──凱爾登(Kelden),《彎曲的小徑》(The Crooked Path)作者   「書一開始就奇妙地准許我們:好好深思我們的星球、我們的魔法,乃至直接做筆記。它開始於這個堅實的基礎,而且只從那裡逐漸發展。麥凱涵蓋了每一個層面的存有、地方、神話、土系魔法。對於任何重要的魔法與巫術收藏來說,這是一本必不可少的著作。」──莉莉絲.朵西(Lilith Dorsey),《水系魔法》作者

螢光綠色號進入發燒排行的影片

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嗨大家好👋🏻

今天的影片是又是上次受到好評的
全臉用新品上妝的GRWM!!!
也因應上支刷具影片大家對我眼妝的好評
今天也重製了當天的眼妝~~
(雖然那天畫得不是很順手嗚嗚嗚)

這次來推薦一下我覺得可以買的東西好了!!
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那就希望大家會喜歡今天的影片
如果大家對我或是影片內容有什麼問題
都可以在底下留言
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磁性奈米顆粒擔載刺蝟路徑抑制藥物對肝癌細胞的熱療與標靶研究

為了解決螢光綠色號的問題,作者柯利雅 這樣論述:

磁性奈米粒子在生物技術中由於擁有很多具有潛力的應用而備受關注,並且已經發展出許多的合成方法來製作磁性奈米粒子。其中化學合成法一直是該領域的重點,因為此方法能夠控制奈米粒子的尺寸、形狀、組成以及表面的特性。為了能夠把磁性奈米粒子應用於生醫上,其中一個首要條件是製作出在正常的生理狀況下的水溶液介質中可分散且穩定的奈米粒子。然而,大多數化學合成的奈米材料因為其製作成本昂貴且對環境威脅高,因此所製作出來的奈米粒子也有可能對於病人會有潛在地毒性風險。相對地,事實證明使用天然性的材料能夠有更好的生物相容性以及較低的環境毒性。儘管已經開發出多種天然奈米粒子,但是想要製作出具有可再現性的品質

、高產率以及低成本的天然奈米粒子之製造技術仍然是一大挑戰。因此本次的研究將著重於使用化學及綠色合成法且能夠得到尺寸統一、分散以及穩定的磁性奈米粒子。並且使用傅里葉轉換紅外光譜(FT-IR)、X射線繞射儀(XRD)、掃描式電子顯微鏡(SEM)、穿透式電子顯微鏡(TEM)、動態光散射粒徑分析儀(DLS)、X射線光電子能譜儀(XPS)、振動樣品磁性量測儀(VSM)分析氧化鐵奈米粒子的表面形貌及化學結構。 對於化學合成法的磁性奈米粒子,研究出一種改良的溶劑熱合成法。探討改變不同參數對磁性奈米粒子的影響例如:鐵的來源、PSSMA的含量、去離子水的量和氫氧化鈉的量。結果指出,想要得到純鐵相需

要適量的水。PSSMA可以使合成後的磁性奈米粒子穩定從而抑制晶粒成長以及預防團聚。再者,還可以調控粒徑在120 - 220 nm之間。所有合成出的磁性奈米粒子在室溫中還會擁有超順磁的性質。在最佳條件則是附著在碳量子點上,而且結合後還顯現出良好的螢光特性。還進行了細胞增殖試驗,並發現具有生物相容性。此研究的第二部分,則是研究另一種方法,綠色合成法,使用了蘆薈來製造奈米粒子及其性質之研究。並且合成了其他的磁性奈米粒子,包含鈷和鎳。在XRD中分析出磁性奈米粒子的平均直徑在8 - 30 nm,而且有很好的結晶性。從SEM中看出明顯的球形結構,從TEM中看出 Fe3O4 顆粒較大、CoFe2O4 和 N

iFe2O4 顆粒較小。另外在SEM以及TEM中得到的尺寸和XRD計算的晶粒尺寸一致。每個奈米粒子的化學特性也證實合成都是成功的。並且磁性奈米粒子也顯示出生物可相容性及無毒性。為了更好地利用磁性納米粒子進行癌症治療,表面官能基化對於降低健康組織的細胞毒性、延長循環時間、專一性靶向癌細胞以及管控藥物傳遞的療法等因素至關重要。因此在第三部分,把合成的磁性奈米粒子成功地被PEG高分子包覆。選擇包覆PEG是為了防止蛋白質吸附,從而改善循環時間並最大限度地減少宿主對奈米顆粒的反應。最後,將被PEG包覆的磁性納米粒子與 Hedgehog Pathway Inhibitors drugs結合併在體內進行測試

。有趣的是,在藥物交聯後,觀察到癌細胞的活力急劇下降。共軛焦顯微鏡也用於觀察細胞與磁性奈米載體結合過程中的反應。從結果可以證實,隨著奈米載體濃度的增加,會誘導細胞凋亡。 有了Hh 信號通路與磁性納米粒子的卓越特性相結合後,將為研究成果轉化為新穎、更好、更安全的抗癌療法。

色彩搭配原理與技巧:色彩三要素╳感覺與色彩╳色彩的象徵性及聯想

為了解決螢光綠色號的問題,作者范文東 這樣論述:

曾經以為大學畢業後, 學會了色彩構成也掌握了搭配訣竅, 便可以從容地面對設計任務了! 然而,事實遠非如此⋯⋯   色彩的產生、色彩三要素、感覺與色彩、 配色的規律和技巧、色彩的象徵性及聯想 這是一本屬於設計師的色彩搭配應用書──   奧林匹克五環上藍、綠、黑比其他顏色大一些?   走在「紅地毯」比走在「藍地毯」感覺更溫暖?   法國國旗上的藍、白、紅三色面積其實不相等?   ▎什麼是色溫   色溫是照明光學中用於定義光源顏色的物理量,   也是人眼對發光體或白色反光體的感覺,   這是物理學、生理學與心理學的綜合因素的感覺。   ▎什麼是色調   以主色和其他色搭配所形成的色彩關係,

即色彩的整體傾向性及變化。   在畫面上所占面積大的幾個色相便從視覺上成為主要色調,即主調,   主調是統一畫面的主要色彩,其他均為次色調。   ◎為什麼美國外科醫院的牆壁漆成淡藍綠色?   如果醫生在手術途中把眼睛看向他處,   手術切開部位的淡藍綠殘像就會浮現在眼前,   若把眼睛看向牆壁,該色牆壁可抵消這種殘像。   ◎為什麼遠距離的號誌都優先選用紅色?   當藍色和黃色的面積過小時,所能看到的只有黑色和灰色,   藍色和綠色尤其難以區分;只有紅色直到最後還能被清楚看見,   所以醫院、警局和消防局等處都是紅色門燈,汽車也採用紅色尾燈。   ◎為什麼有時能看到不存在的顏色?   對

此有多種說法,其中有一種說法是:   因為色刺激而產生的色感覺和色刺激消失後感覺殘餘的時間不同。   色刺激在0.05~0.2秒的感覺是最強烈的,一旦過了這時刻便馬上下降。   ◎為什麼對同色調的感覺卻不同?   ►與環境相關,要求色彩與環境相適應。   ►與表現的內容有關,要求色彩為內容服務。   ►與人的個性有關,如熱情的人喜歡暖色,含蓄的人喜歡冷色。   ►與人的情緒有關,如輕柔的色調產生柔弱感,熱烈的色調產生煩躁感。   ►與時令有關,即隨著季節的轉換,人們對色調的感受會不自覺地變化。 本書特色   這本經典色彩指南講述方式通俗易懂,配以簡單易用的便捷色譜,精闢歸納各種色彩風格,

適合平面設計師、服裝設計師、動漫遊戲類設計師和工業設計師等藝術類設計師學習參考。

金奈米粒子作為放射增敏劑應用於光子及質子治療的功效

為了解決螢光綠色號的問題,作者羅章耘 這樣論述:

中文摘要 iABSTRACT iii目錄 v圖目錄 ix表目錄 xxi中英文專有名詞對照表 xxii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 光子與質子 31.3 活性含氧物質(Reactive Oxygen Species, ROS) 41.4 奈米粒子作為放射增敏劑 61.5 光子、質子(Proton)作用於金奈米粒子(GNPs)產生ROS機制 91.6 活性含氧物質對細胞之損傷 101.7 金奈米粒子毒性 111.8 研究動機與目的 14第二章 材料與

方法 202.1 藥品 202.2 儀器 222.3 實驗方法與步驟 242.4 金奈米粒子之製備及分析 252.4.1 製備金奈米粒子 252.4.2 金奈米粒子定性分析 252.4.3 金奈米粒子濃度之定量分析 272.5 輻射照射金奈米粒子產生ROS之定量分析 282.5.1 不同劑量Cs-137照射金奈米粒子產生ROS定量分析 282.5.2 Cs-137 照射不同濃度GNP產生ROS之定量分析 292.5.3 不同劑量Proton照射金奈米粒子產生ROS

定量分析 302.6 人類表皮癌細胞之培養 312.6.1 人類表皮癌細胞培養 312.6.2 TEM觀測金奈米粒子於細胞內之分布 312.6.3 定量分析不同培養時間胞噬GNP濃度 312.6.4 定量分析不同濃度下胞噬GNP濃度 322.6.5 細胞活性之分析 322.7 細胞長期存活率分析 Clonogenic Assay 332.8 定性分析細胞內ROS 352.9 定量分析細胞內ROS 362.10 骨架狀態定性分析 372.11 細胞經高能放射後,粒腺

體狀態定性分析 382.12 統計分析 40第三章 實驗結果與討論 413.1 定性定量分析金奈米粒子對細胞影響 413.1.1 WST-1分析金奈米粒子對細胞活性影響 413.1.2 Clonogenic Assay分析金奈米粒子對細胞活性影響 423.1.3 TEM與暗場顯微鏡觀測吞噬金奈米粒子之細胞 443.1.4 定量分析細胞胞噬金奈米粒子濃度 453.2 金奈米粒子增強Cs-137放射效果分析 473.2.1 Cs137照射金奈米粒子促使ROS的產生 473.2.2 Cs

-137照射吞噬金奈米粒子之細胞,導致存活率下降 523.2.3 金奈米粒子增強細胞對Cs-137照射效果分析 553.2.4 Cs-137照射吞噬金奈米粒子之細胞促使ROS上升 563.2.5 Cs-137照射吞噬金奈米粒子之細胞,促使骨架斷裂 613.2.6 Cs-137照射含金奈米粒子之細胞,促使粒腺體活性下降 693.3 金奈米粒子增強Proton放射效果分析 763.3.1 Proton照射金奈米粒子促使ROS的產生 763.3.2 Proton照射吞噬金奈米粒子之細胞,導致存活率下降 803.

3.3 金奈米粒子增強細胞對Proton照射效果分析 833.3.4 Proton照射吞噬金奈米粒子之細胞促使ROS上升 843.3.5 Proton照射吞噬金奈米粒子之細胞,促使骨架斷裂 873.3.6 Proton照射含金奈米粒子之細胞,促使粒腺體活性下降 94第四章 結論 102參考文獻 104 圖目錄圖1-1.比較X-ray與Proton beam 物理特性 [28] 4圖1-2.呼吸鏈中超氧化物的形成[37] 5圖1-3.在哺乳動物細胞中各種酶促和非酶促作用過程可以產生活性氧 (ROS)。 其中最重要的來源是由n

icotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase、xanthine oxidoreductase, and myeloperoxidase.。 敗血症中,活化的leukocytes是ROS 生成的主要來源。 由此產生的 ROS 會導致抗氧化劑的消耗,並會攻擊許多生物分子,包括蛋白質、脂質和 DNA。此外, ROS還在細胞存活或死亡的細胞信號傳導中發揮重要作用。 SOD,超氧化物歧化酶。 [38] 5圖1-4. 金奈米粒子(GNPs)可做為多種物質表面修飾的模板[6] 6圖1-5. X-ray照射金奈米粒子(GNPs

)所產生的二次電子與衍生hydroxyl radical (OH-) and superoxide anion (O2-) [14] 8圖1-6. 質子撞擊金奈米粒子(GNPs)後,產生大量的Auger電子及X-ray(proton induced X-ray emission, PIXE)的輻射[3] 8圖1-7. 高能射線撞擊金奈米粒子(GNPs)後,產生大量的Auger電子機制示意圖。[15] 9圖1-8. Hela 細胞與不同大小 GNP共同培養,並利用MTT進行細胞活性測定。在培養的細胞附著培養盤後,加入特定濃度的 GNP 與Hela 細胞共同培養。 此圖表將細胞存

活百分比與 GNP 濃度進行作圖。 [47] 12圖1-9. 直徑為 8 到 37 nm 之間的 GNP 溶液被注射到小鼠體內,其平均壽命會有不同程度地縮短。 平均壽命 (L50) 定義為超過一半小鼠死亡的時間。 尺寸為3、5、50、100 nm 的金奈米粒子水溶液,被注入小鼠體內,其生命體徵表現正常。 柱狀圖頂部的斷裂標記表示在實驗期間未觀察到小鼠死亡。[47] 13圖1-10. 金奈米粒子(GNPs)對增強光子、質子治療效能的可行性研究 14圖1-11. X 射線能量吸收與金、軟組織和骨骼關係圖。 對於金,absorption edges出現在:K (80.7 keV)、

L (L1 14.4 keV;L2 13.7 keV;L3 11.9 keV) 和 M (2.2–3.4 keV); K-edge表是剛好足以將K殼層的電子擊出所需要的入射能量。 [35] 16圖1-12.螢光強度(自由基含量)與Proton照射劑量關係圖。各個濃度AuNP水溶液0 ( □ ) -, 10 ( ○ )-, or 25 ( △ )-μM 經45-MeV traversing proton beam 照射後,使用APF (A) 或 DHE (B) 進行自由基定量分析。 2-[6-(4-amino)phenoxy-3H-xanthern-3-on-9-yl] benzoic a

cid (APF), Hydroethidine-dihydroethidium (DHE) [50] 17圖1-13.螢光強度(自由基含量)與Proton照射劑量關係圖。各個濃度AuNP水溶液0 ( □ ) -, 10 ( ○ )-, or 25 ( △ )-μM 經100-MeV traversing proton beam 照射後,使用APF (A) 或 DHE (B) 進行自由基定量分析。 2-[6-(4-amino)phenoxy-3H-xanthern-3-on-9-yl] benzoic acid (APF), Hydroethidine-dihydroethidium (

DHE) [50] 18圖2-1. ROS定量分析實驗流程圖 24圖2-2. 金奈米粒子(GNPs)做為放射增敏劑實驗示意圖 24圖2-3. 金奈米粒子(GNPs)之TEM影像圖(100X) 26圖2-4. 金奈米粒子(GNPs)之表面電漿共振吸收光譜圖。 26圖2-5. 定量分析金奈米粒子經Cs-137(662 KeV)照射產生ROS實驗設計概圖。 28圖2-6. 不同濃度GNP以Cs-137 (662 KeV)照射產生ROS之定量分析實驗。 29圖2-7. Proton (230 MeV) 照射GNP產生ROS之定量分析實驗概圖。 30圖2-

8.細胞長期存活率分析實驗設計。 33圖2-9. 細胞內ROS定性實驗設計。 35圖2-10. 細胞內ROS定量分析實驗設計。 36圖2-11. A431細胞經輻射線照射後,細胞骨架狀態定性分析實驗概圖。 38圖2-12. A431細胞經高能輻射照射後,細胞骨架狀態定性分析實驗概設計圖。 39圖3-1. 以WST-1試劑分析不同濃度奈米金球對細胞活性影響。 (● P < 0.05 , ★ P