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Gulf of bothnia的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列線上看、影評和彩蛋懶人包
Gulf of bothnia的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦Lavery, Jason寫的 Reforming Finland: The Diocese of Turku in the Age of Gustav Vasa 1523-1560 可以從中找到所需的評價。
國立高雄科技大學 工學院工程科技博士班 陳政任所指導 吳子妍的 Pleurotus pulmonarius 對 PCDD/Fs 高度污染土壤進行真菌修復之研究 （2020），提出Gulf of bothnia關鍵因素是什麼，來自於場址含PCDD/Fs污染土壤、真菌修復、白腐真菌、固態發酵、Pleurotus pulmonarius、木質素分解酵素、醚鍵裂解、PCDD/Fs的吸收、脫氯、含氯代謝物。
而第二篇論文國立成功大學 資源工程學系 申永輝、雷大同、朱信所指導 曾啟銘的 實驗室與室外環境下以藍綠菌Thermosynechococcus sp. CL-1 固定二氧化碳與生質組成之研究 （2016），提出因為有 生物能、二氧化碳、光合作用、醣類、類胡蘿蔔素、藻藍蛋白、C / N比、平板光生物反應器、藍細菌、CO2固定、亮/暗循環的重點而找出了 Gulf of bothnia的解答。
Reforming Finland: The Diocese of Turku in the Age of Gustav Vasa 1523-1560
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為了解決Gulf of bothnia 的問題，作者Lavery, Jason 這樣論述：
Jason Lavery examines the Reformation in the Diocese of Turku during the reign of King Gustav Vasa (r. 1523-1560). This diocese, covering a territory better known then and now as Finland, encompassed the Swedish kingdom east of the Gulf of Bothnia. The Reformation in Finland was driven by King Gusta
v Vasa's state-building program, sometimes referred to as "royal reform" in respect to the church, as well as the spread of Lutheran theology and practice. Both royal and Lutheran reform were mutually reinforcing and dependent upon one another. Jason Lavery, Ph.D. (1997), is Professor of History a
t Oklahoma State University and Docent in the Church History of Finland and Scandinavia at the University of Helsinki. He has published widely on the history of Finland, Scandinavia, and the Baltic Sea region, including The History of Finland (Greenwood, 2006).
Pleurotus pulmonarius 對 PCDD/Fs 高度污染土壤進行真菌修復之研究
為了解決Gulf of bothnia 的問題，作者吳子妍 這樣論述：
這是第一個以適合台灣天氣的熱帶白腐真菌Pleurotus pulmonarius 藉由固態發酵（SSF）對含戴奧辛（PCDD / Fs）污染土壤進行生物整治之研究。含戴奧辛的污染土壤是從台灣南部長期關閉的污染場址五氯苯酚工廠所收集。未滅菌的含戴奧辛污染土壤總濃度為 26,200 ± 6,400 ng WHO-TEQ kg-1 (14,000 ± 2,400 ng I-TEQ kg-1)，直接以1：1.4乾重比例與固態真菌接種物混合均勻，然後在26±2°C管控環境中進行培養。培養72天後，戴奧辛的總去除效率可達 96%。其中，在前35天之菌絲體定殖過程中，可觀察到最大的總戴奧辛分解率 72％。
此外，低氯化合物 TeCDD / F 和 PeCDD / Fs 的最終濃度甚至低於可檢測值。同時，高氯化合物 HxCDD / Fs，HpCDD / Fs 和 OCDD / F 的去除效率約達80％– 97％。低氯和高氯化合物同時被降解，這代表整體的去除反應是非特異性的。並且，最終總濃度 (276 ng I-TEQ kg-1) 低於台灣污染土壤之管制極限標準（1,000 ng I-TEQ kg-1）。因此，結合SSF技術，P. pulmonarius 可以成功克服在未滅菌污染土壤中降解生物難以降解之PCDD/Fs。此外，利用已申請專利的真菌生物整治(mycoremediation) PCDD/F
s 污染土壤裝置，成功證明了試量規模的可行性。污染土壤中的初始PCDD / Fs濃度約為 7,286 ± 657 ng WHO-TEQ kg-1（n = 5）。該實驗在四個設置中進行，其中兩個為對照組。另外兩個為試驗設置。將污染土壤與固態真菌接種物按1：0.5乾重比例均勻混合後，固態混合物中的初始濃度改變為4,432 ± 623 ng WHO-TEQ kg-1。在30天的受控條件下反應後，觀察到總去除反應呈現非特異性降解，總去除效率約為 60％。污染土壤中PCDD/Fs的去除歸因於細胞外的氧化酶降解和真菌子實體的吸收（約110 ng WHO-TEQ kg-1的蘑菇乾重）進而在細胞內進一步降解。
此外，本研究還發現了一些含氯代謝物，可用以推斷在mycoremediation 期間發生了OCDD醚鍵的裂解和脫氯反應之可能性，但仍無法歸納出一明確的代謝路徑。這是因為還有一些獨特代謝物可能是 P. pulmonarius 和未滅菌土壤中的微生物之間複雜的相互作用代謝而成，也是因為這些含氯代謝物不是PCDD/F降解的徑直接中間產物，但似乎偏像向是脫氯出來的氯離子之電子受體。簡言之，本研究提供了一個利用mycoremediation技術處理污染原土的基本裝置與應用，將來可做為放大規模的基本單元。而且，本研究觀察到也推斷的 PCDD/Fs 降解反應可作為將來繼續研究的參考建議。
實驗室與室外環境下以藍綠菌Thermosynechococcus sp. CL-1 固定二氧化碳與生質組成之研究
為了解決Gulf of bothnia 的問題，作者曾啟銘 這樣論述：
利用光合微生物吸收二氧化碳的碳固定作用並自細胞組成產生之生質能，具有巨大的環境保護及能源再生潛力。本研究中利用自台灣地區溫泉中分離的嗜熱菌株Thermosynechococcus sp. CL-1 (TCL-1），吸收熱煙道氣洗滌塔廢水中溶解的無機碳（DIC）。培養系統為兩種類型（連續和分批）的管狀光生物反應器。在試驗中，以碳酸鹽/碳酸氫鹽，模擬洗滌塔吸收的C源（溶解的無機碳，DIC，50℃），而以硝酸鹽模擬作為N源（溶解的無機氮，DIN）。細胞組分中的脂質和碳水化合物，係做為生質能之前軀物，其含量以DIC / DIN摩爾比的函數表示。當DIC和DIN不受限制時，在0.06 h -1的稀釋速
率下，二氧化碳吸收速率為917 mg L-1d-1時，可獲得的最大脂質生產率，約為150 mg L-1d-1。細胞質量和細胞組成不僅受N濃度的限制，而且還受批次培養試驗中的C/N比之影響。在N受限及高C/N比下，TCL-1在進行光合作用時，碳的固定的途徑從合成蛋白質轉變為合成碳水化合物而非脂質，最大碳水化合物含量為61％。TCL-1也使用在平板光生物反應器，在室內密集培養，以檢測光源和照明強度對生質體產生、二氧化碳固定及藻藍蛋白產生之影響。結果顯示平板光生物反應器對生質體產生、二氧化碳固定和藻藍蛋白產生能力，大為提高。以LED白光照明，12小時內的最大生質體生產率和二氧化碳固定率分別為0.82
和1.29 g L-1。但是，LED紅光照明對生質體生產率及二氧化碳固定均無明顯效益。TCL-1以白光或紅光LED照明12小時，其藻藍蛋白含量約為2％。當亮循環與暗循環交替時，在12小時的暗循環期，TCL-1的生質量約降低0.1至0.2 gL -1，藻藍蛋白的含量約降低2.6％。以1,000μEm-2s-1 LED白光照明，TCL-1的藻藍蛋白最大含量為5.3％。TCL-1藻藍蛋白的收穫含量由適當的收穫時間而決定，最佳收穫時間是在暗循環之前的時間，TCL-1的藻藍蛋白在經濟上是非常有價值的。本項研究的另一個目標是創建一個藻藍蛋白，類胡蘿蔔素和碳水化合物（生質酒精前驅物）的戶外生產平台。 由前人
實驗結果與培養實驗結果可知，室內培養之二氧化碳固定率（最大值5.316g CO2/L/d）優於室外培養情況之二氧化碳固定率（最大值3.41g CO2/L/d）。 然而，室外栽培的TCL-1，其碳水化合物含量可高達70％，遠優於室內栽培之61％。此外，藻藍蛋白及類胡蘿蔔素等高光敏色素的細胞含量，室內培養則比室外培養更加穩定。 TCL-1的高二氧化碳固定率以及碳水化合物，藻藍蛋白和類胡蘿蔔素的含量，在一些特定室外實驗條件下可達到60％，5％和1％的期望值。 因此實證，在室外培養TCL-1生產藻藍蛋白，類胡蘿蔔素和碳水化合物，是具有潛能的。