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慈濟大學 醫學檢驗生物技術學系醫學生物技術碩士班 林碧芬、楊國梁所指導 何嫣達的 台灣人群中與 HLA-B*51:39 等位基因和 HLA-DRB1*13:50:01 等位基因連結的HLA半倍體 （2020），提出Tbg hla關鍵因素是什麼，來自於白細胞抗原。
台灣人群中與 HLA-B*51:39 等位基因和 HLA-DRB1*13:50:01 等位基因連結的HLA半倍體
為了解決Tbg hla 的問題，作者何嫣達 這樣論述：
在這項研究中，我們探索了兩個人類白血球抗原（Human Leukocyte Antigen；HLA）等位基因（allele）的半倍體（haplotypes）和其頻率。主要的組織相容性複合體（Major Histocompatibility Complex）在人類也稱為人類白細胞抗原系統（HLA System）。主要的組織相容性複合體存在於許多脊椎動物中，位於物種之間的特定染色體上。在人類中，這些蛋白質的基因位於第 6 號染色體的短臂中，在小鼠的 15 號染色體中，該基因最初是在小鼠腫瘤研究中發現的[1]。人類主要組織相容性複合體分子分為class I、class II和class III。這
些類別中的class I 和class II被稱為人類白細胞抗原系統（ Human Leukocyte Antigen System）。Class III包括參與涉及補體系統和炎症系統的分子[2]。人類白細胞抗原由 Jean Dausset 和 Jan van Rood 於 1954 年首先發現 [3,4]，今天仍有許多待深入了解的領域。基因定序研究已經有建立了像 Sanger 方法和 Next Generation方法這樣的基因定序的方法，我們在這裡應用了Sanger 定序方法將人類白細胞抗原的基因變異解析為單核苷酸多態性的方法。該方法在 2009 年開始實現自動化，這也標誌著新基因新的發現
開始呈指數增長的時間點 [Figure 1] 。今天，我們觀察到人類白細胞基因的haplotypes也在逐漸增長 [5]。我們在這裡展示了與 HLA-B*51:39 和 HLA-DRB1*13:50:01 這兩個alleles基因相關的haplotypes。我們是在兩組台灣人中發現的。這些人是慈濟骨髓幹細胞中心的志願捐贈者。