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Tsume的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦Davis, T. Gene寫的 Tsume Puzzles for Japanese Chess: Introduction to Shogi Mating Riddles 可以從中找到所需的評價。
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實踐大學 食品營養與保健生技學系碩士班 郭家芬所指導 翁婉庭的 Antrodin C之絕對生物可利用率、組織分佈與排除 （2019），提出Tsume關鍵因素是什麼，來自於樟芝、antrodin C、絕對生物可利用率、組織分佈。
而第二篇論文臺北醫學大學 藥學系(碩博士班) 謝堅銘所指導 林佳佩的 口服Gemcitabine 水膠奈米粒子於胰臟癌治療之應用: 處方開發及體外體內評估 （2019），提出因為有 口服傳遞、奈米水膠粒子、gemcitabine、胰臟癌的重點而找出了 Tsume的解答。
最後網站2021/11/22 gooポイント 詰将棋の答え則補充：体調不良のため、本日、11月1日の更新も休みます。誠に申し訳ありません。 10/31 0:47（Dr.N） 体調不良 ...
Tsume Puzzles for Japanese Chess: Introduction to Shogi Mating Riddles
為了解決Tsume 的問題，作者Davis, T. Gene 這樣論述：
Centuries before sudoku, crossword puzzles, or word searches challenged Western minds, Japanese military and royalty were creating and enjoying tsume puzzles. Tsume puzzles are mating puzzles for shogi (Japanese chess.) Shogi's history dates back 1000 years with archeological evidence that shogi exi
sted in Japan at least by the 11th century. Some of the greatest know tsume puzzle books date back several centuries. Tsume puzzles have a long and honored tradition. Tsume are widely recognized to improve shogi skills. Tsume are also fun puzzles that anyone can enjoy. Whether your interest is in im
proving your shogi game, or just solving puzzles, this book provides many hours of entertaining shogi riddles. In this book you will find: * A complete introduction with rules of tsume puzzles and shogi rules that apply * Over 200 tsume puzzles of varying difficulty * Puzzles ranging from one move t
o thirteen moves * Solutions * Explanatory notes to many solutions * A quick reference section for those new to tsume and shogi Gene is the author of two computer programming books, a poetry book, and a book of tsume puzzles. He attended the University of Utah where he received a Bachelor of Arts
in English. He has spent the last few decades working as a graphic designer, web designer, editor, computer programmer, and author. T. Gene Davis learned to play shogi from a roommate while living on Oahu in Hawaii in the early 1990’s. He has been a devoted fan of the game ever since. Gene maintains
the Daily Tsume Puzzle at japanesechess.net. He provides shogi information, shogi board PDFs, and a shogi applet at japanesechess.org. He also writes and maintains the Shogi: Samurai Chess computer program at genedavissoftware.com.
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Antrodin C之絕對生物可利用率、組織分佈與排除
為了解決Tsume 的問題，作者翁婉庭 這樣論述：
目錄前言 1背景 2一、 樟芝(Antrodia cinnamomea) 2(一) 簡介 21. 樟芝的抗癌功效 22. 樟芝的抗發炎、抗氧化功效 43. 樟芝對肝臟的生理功效 54. 樟芝的其他研究 6(二) Antrodin C 7二、 藥物動力學(Pharmacokinetics) 9(一) 簡介 9(二) 藥物動力學參數 10(三) 絕對(absolute)與相對(relative)生物可利用率(bioavailability) 10實驗目的 12材料與方法 13一、 實驗動物 13二、 LC/MS/MS分析方法確效 13(
一) Antrodin C之標準曲線製作 13(二) 同日內(intra-day)及異日間(inter-day)之精確度(precision)及準確度(accuracy) 13(三) Antrodin C液相層析串聯質譜儀分析 14三、 血液動力學試驗 15(一) 實驗設計 15(二) Antrodin C血漿萃取回收率(recovery)試驗 16(三) 口服試驗 16(四) 靜脈注射試驗 19(五) 血液動力學參數及絕對生物可利用率計算 19四、 組織分佈試驗 20(一) 實驗設計 20(二) 組織萃取回收率試驗 20(三) 組織分佈試驗
22五、 排除試驗 22(一) 實驗設計 22(二) 糞便及尿液萃取回收率試驗 24(三) 排除試驗 24結果 28一、 Antrodin C之LC/MS/MS分析方法確效 28二、 Antrodin C之血液動力學 28(一) Antrodin C血漿萃取回收率 28(二) Antrodin C血液動力學參數與絕對生物可利用率 32三、 Antrodin C之組織分佈 32(一) Antrodin C各組織萃取回收率 32(二) Antrodin C各組織分佈情形 32四、 Antrodin C之排除情形 46(一) Antrodin C
糞便及尿液萃取回收率 46(二) Antrodin C於糞便之排除 46(三) Antrodin C於尿液之排除 49討論 51一、 Antrodin C之確效 51二、 Antrodin C之血液動力學 51(一) 十週齡SD大鼠 51(二) 口服及靜脈注射溶劑之選擇 52(三) 口服及靜脈注射劑量 52(四) Antrodin C生物可利用率結果判讀 53三、 Antrodin C之組織分佈 54四、 Antrodin C之排除 58結論 59參考文獻 60圖目錄圖一、Antrodin C化學結構式 8圖二、血液動力學試驗流程圖 17圖三
、組織分佈試驗流程圖 21圖四、排除試驗流程圖 25圖五、大鼠血液中antrodin C之LC/MS/MS分析圖 29圖六、口服組大鼠血漿中antrodin C之濃度變化 33圖七、靜脈注射組大鼠血漿中antrodin C之濃度變化 34圖八、大鼠各組織中antrodin C之LC/MS/MS分析圖 37圖九、大鼠腦中antrodin C之濃度變化 38圖十、大鼠心臟中antrodin C之濃度變化 39圖十一、大鼠肝臟中antrodin C之濃度變化 40圖十二、大鼠肺臟中antrodin C之濃度變化 41圖十三、大鼠胃中antrodin C之濃度變化 42圖十四、大
鼠小腸中antrodin C之濃度變化 43圖十五、大鼠大腸中antrodin C之濃度變化 44圖十六、大鼠腎臟中antrodin C之濃度變化 45圖十八、腸胃道消化功能 57 表目錄表一、含不同濃度antrodin C (20, 50, 100 ng/mL)之血漿樣本配製 18表二、含不同濃度antrodin C (20, 50, 100 ng/mL)之組織樣本配製 23表三、含不同濃度antrodin C (20, 50, 100 ng/mL)之糞便及尿液樣本配製 26表四、同日內(intra-day)及異日間(inter-day)之精確度(precision)及準確度(
accuracy) 30表五、Antrodin C血漿萃取回收率 31表六、Antrodin C之血液動力學參數與絕對生物可利用率 35表七、Antrodin C組織萃取回收率 36表八、Antrodin C糞便及尿液萃取回收率 47表九、Antrodin C於糞便之排除 48表十、Antrodin C於尿液之排除 50表十一、生物可利用率相關研究 55
口服Gemcitabine 水膠奈米粒子於胰臟癌治療之應用: 處方開發及體外體內評估
為了解決Tsume 的問題，作者林佳佩 這樣論述：
中文摘要 IIAbstract IV致謝 VI目錄 VIII圖目錄 XII表目錄 XV第一章、緒論 1第一節 胰腺癌 11.1. 疾病機轉 21.2. 盛行率 31.3. 治療方式 6第二節 Gemcitabine 82.1. Gemcitabine之物理化學性質 82.2. Gemcitabine之藥理機轉 92.1. Gemcitabine之臨床研究 10第三節 奈米藥物傳輸系統 131.1. 奈米粒子(Nanoparticles) 131.2. 水膠奈米粒子 ( Nanogels ) 141.2.1. 水膠 143.2.1.1
水膠種類 153.2.1.2 光感性水膠 173.2.2. 水膠奈米粒子(Nanogels) 20第四節 研究動機及目的 25第五節 實驗架構 26第二章、實驗材料與方法 27第一節 實驗材料 271.1 實驗細胞株及來源 27第二節 實驗材料與試劑 27第三節 實驗儀器 28第四節 實驗方法 294.1. GelMA之合成及評估 294.1.1. 合成甲基丙烯酸酯化明膠(GelMA) 294.1.2. GelMA 標記 FITC 之合成(GelMA-FITC) 294.1.3. 核磁共振儀分析(Nuclear Magnetic Resonance)
294.2. GelMA水膠奈米粒子之製備及評估 304.2.1. GelMA水膠奈米粒子之製備 304.2.2. 粒徑分析 304.2.3. 載藥效率(drug loading efficiency) 314.2.4. 介面電位分析(zeta potential) 324.2.5. 穿透式電子顯微鏡(TEM) 324.2.6. GelMA 標記FITC 水膠奈米粒子之製備 324.3. Gemcitabine高效能液相層析分析方法及確效(High Performance Liquid Chromatography, HPLC) 324.3.1. 分析條件
324.3.2. Gemcitabine標準溶液檢量線之配製 334.3.3. 分析方法確效 334.4. Gemcitabine 體外藥物釋放試驗 344.4.1. 模擬胃液 (Simulated Gastric Fluids, SGF)之配製 344.4.2. 模擬腸液 (Simulated Intestinal Fluids, SIF)之配製 344.4.3. 體外藥物釋放試驗 344.5. Gemcitabine 水膠奈米粒子(NGs-gem)之細胞試驗 354.5.1. 細胞培養(cell culture) 354.5.2. 細胞毒性試驗(cell
cytotoxicity) 364.5.3. 細胞攝取試驗(cell uptake) 364.5.4. 細胞穿透試驗(cell permeability) 374.6. 血液中Gemcitabine及其代謝物dFdU之高效能液相層析分析方法 374.6.1. 血液中Gemcitabine及dFdU之分析條件 374.6.2. 血液中Gemcitabine及dFdU標準溶液之配製 384.6.3. 血液中2‘-deoxyuridine(dU)內標準溶液之配製 384.6.4. 分析方法確效 384.7. 體內動物試驗 394.7.1. 藥物動力學試驗 39
第三章、結果與討論 401.1 GelMA之合成及評估 401.1.1. GelMA之1H NMR 402.1. GelMA水膠奈米粒子之製備 422.1.1. Nanogels口服劑型開發 422.1.2. Nanogels之表徵 (characterization) 443.1. Gemcitabine之HPLC分析方法確效 463.1.1. 同日間以及異日間分析方法確效 464.1. Gemcitabine 體外釋放試驗 514.1.1. 模擬於腸胃之體外藥物釋放試驗 515.1. Gemcitabine 水膠奈米粒子細胞試驗 535.1.1.
細胞毒性試驗 (cell cytotoxicity) 535.1.3. 細胞穿透試驗 ( cell permeability) 585.1.3.1. 細胞穿透模型之評估 585.1.3.2. 細胞穿透率 586.1. 血液中Gemcitabine及代謝物dFdU之HPLC分析方法 606.1.1. 血液中Gemcitabine以及dFdU分析方法確效 607.1. 體內動物試驗 647.1.1. 藥物動力學試驗 ( Pharcokinetic study ) 64第四章、結論 68References 69圖目錄Figure 1. Anatomic rela
tionships of the pancreas with surrounding organs and structures 1Figure 2. Model for pancreatic carcinogenesis displaying progression from normal cell to precursor lesions, invasive cancer, and metastatic pancreatic cancer 2Figure 3. Pie charts present the distribution of cases and deaths for the
10 most common cancers in 2018 for both sexes 4Figure 4. Map shows estimated age-standardized incidence rates (ASR) for pancreatic cancer worldwide in 2018, including both sexes and all ages 4Figure 5. Diagram of incidence of pancreatic cancer in both sexes throughout the world adapted from Globo
can. 5Figure 6. Risk factors of pancreatic cancer. 5Figure 7. Cancer therapy approaches: The image represents the most innovative strategies to treat cancer, combining different disciplines to obtain the most efficient and personalised therapy for patients 7Figure 8. Chemical structure of gemcita
bine. 8Figure 9. Cellular metabolism and mechanism of gemcitabine. For explanation of symbols and metabolic routes, see text 9Figure 10. Main mechanisms of action of gemcitabine (A) Representation of the masked chain termination. (B) Gemcitabine self-potentiation 10Figure 11. Scheme of representa
tive fabrications of different nanoparticles[45]. 13Figure 12. Timeline of the history of hydrogel research 14Figure 13. Classification of hydrogels based on the different properties. 15Figure 14. Presentation of photoinitiated polymerization 18Figure 15. The structure of gelatin. 18Figure 16.
Schematic illustration of gelatin-methacryloyl (GelMA) synthesis[66]. 19Figure 17. The methods of nanogels synthesis: polymer precursor method and heterogeneous monomer polymerization method. 21Figure 18. Schematic illustration of advantages of nanogel formulations 23Figure 19. Drug release model
from nanogel 23Figure 20. In vivo behavior of nanogels 24Figure 21. (a) Synthesis of gelatin methacrylate (GelMA) through the addition of methacrylamide groups onto the gelatin macromers and (b) 1H NMR spectra of gelatin and GelMA . 41Figure 22. Image of NGs formulation(heptane). (a) 15%, (b) 10
%, (C) 5% GelMA. 42Figure 23. Image of NGs formulation prepared in different organic solvents. (a) Heptane, (b) Octane. 43Figure 24. Characterization of NGs and NGs-gem. (a)TEM image of NGs, (b) TEM image of NGs-gem. 45Figure 25. HPLC chromatography of calibration of gemcitabine. 46Figure 26. Ca
libration curve of gemcitabine dissolve in water, SGF, SIF medium. (a-b) intraday and interday of gemcitabine dissolve in ddw, (c-d) intraday and interday of gemcitabine dissolve in SGF, (e-f) intraday and interday of gemcitabine dissolve in SGF. 47Figure 27. Drug release profile of gemcitabine and
NGs-gem in (a) SGF and (b) SIF. 52Figure 28. MTT of NGs with MIA PaCa-2 and Caco-2 cell. 53Figure 29. MTT of NGs-gem with MIA PaCa-2 cell. 54Figure 30. Cell uptake of NGs-FITC incubated with MIA PaCa-2 cell. (a) blank, (b)NGs, (c) 0.5 hr, (d) 1 hr, (e) 4 hr. 55Figure 31. Cell uptake of NGs-FITC
incubated with Caco-2 cells for (a) blank, (b) NGs, (c) 0.5 hr, (d) 1 hr, (e) 4 hrs. 56Figure 32. Fluorescence intensity from FACS measurements (a) MIA PaCa-2 and (b) Caco-2 cells incubated with NGs for 1 and 4 hours. (c) Average of fluorescence intensity normalized to control upon incubation of c
ells with NGs. Data are expressed as means ± SD (n = 3). * p < 0.05, ** p