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從混合戰視角探討中國大陸網路輿論之運用與對我國安全之影響

為了解決ai生成ptt的問題，作者鄭景維 這樣論述：

全球化與科技發展的日新月益，使得各國在作戰型態上已不斷演進，戰爭與和平狀態間的界線已漸趨模糊並開始以大眾所不熟悉的模式進行，此時彼此間的衝突已在戰爭門檻下悄悄且激烈展開，透過採行傳統與非傳統攻擊形式相互融合為用的「混合戰（Hybrid Warfare）」已然成為未來普遍趨勢。同時間，中國大陸仿效混合戰戰法，並結合高度發展與使用的「社群媒體」實施「網路輿論戰」，試圖藉由爭奪話語權、影響大眾認知、分化對手社會內部並造成對立等精神和心理層面的意識攻擊，弱化目標國家的警覺性及危安意識，以達到「上兵伐謀」之效，並逐步拓展及獲取國際、地緣和政權上的政治利益。意即未來的衝突將會是多變化且多模式的，若我國仍

以傳統戰爭的思維方式應對，將會使戰爭地位處於被動，而處處受制於敵。我國是中國大陸穩固其政權的重要因素之一，從未停止對我國的軍事恫嚇，尤其近年除持續投入大量金錢研發及建設新型武器裝備，企圖展現嚇阻及擴張遠程兵力投射能力，加之結合社群媒體實施輿論干擾持續弱化我國民心。也因此我國面對文攻武嚇兩種層面多種手段相互交織混合的安全脅迫之下，如何維繫國家安全並掌握和瞭解中國大陸對我國家安全可能造成的整體影響，以及其未來威脅的可能趨勢，實為確保我國穩定發展及維護民主自由價值的重要工作。

於荷腫瘤動物模式評估放射性銦-111標誌金奈米顆粒與微脂體藥物之生物特性及其癌症治療應用潛力

為了解決ai生成ptt的問題，作者陳昭政 這樣論述：

伴隨奈米技術和材料的發展，奈米醫學成為一新興癌症診斷與治療策略。無論無機或有機材料皆可合成奈米顆粒，其特殊的物化特性增加奈米顆粒在腫瘤診斷/治療的應用。本研究藉由放射性示蹤技術，(1)觀察金奈米顆粒及複合型白蛋白-金奈米顆粒之生物分布，同時評估應用於癌症治療之潛力；(2)觀察生物體內經PEG修飾奈米藥物誘導anti-PEG抗體後，對後續施打劑量的藥物動力學及療效影響。複合型蛋白-無機奈米顆粒可同時具備有機與無機奈米顆粒特性。本研究合成粒徑大小為213±32.9 nm之複合型白蛋白-金奈米顆粒(Au@HSANPs)，經銦-111標誌得到111In-Au@HSANPs。於荷CT-26腹水/腫瘤小

鼠經尾靜脈注射後，microSPECT/CT及生物分布結果顯示111In-Au@HSANPs主要積聚於單核吞噬細胞系統；經腹腔注射，可顯著延長111In-Au@HSANPs在腹腔的滯留時間並提昇腹腔腫瘤攝取，腹腔注射組腹水及腫瘤的放射活度-時間曲線下面積分別為靜脈注射組的93及20倍，顯示Au@HSANP具有作為腹膜轉移癌治療藥物載體之潛力。奈米顆粒介導光熱治療(NP-mediated photothermal therapy)被視為具潛力對腫瘤進行熱治療的策略之一。本研究透過HEPES還原法合成粒徑約50-nm之星狀金奈米顆粒(gold nanostars，AuNSs)並於表面修飾聚乙二醇得

到PEGylated AuNSs (pAuNSs)。對於793-nm近紅外雷射具高光熱轉換效率(~80%)及高光熱轉換穩定性。合成銦-111標誌pAuNSs (111In-DTPA-pAuNSs)並用於體內生物分布探討。生物分布及microSPECT/CT結果顯示，於荷B16F10腫瘤或SKOV-3腫瘤小鼠經尾靜脈注射後24小時達最高腫瘤-肌肉積聚活性比。經腹腔注射於荷ES-2腹水/腫瘤小鼠，生物分布結果顯示注射後24小時腹腔ES-2懸浮細胞團藥物積聚可達44.6±14.1 %ID/g。放射活度推估金含量與ICP-MS測得數值具高度相關性(R2介於0.86~0.99)，顯示111In-DTPA

-pAuNSs可有效代表pAuNSs在體內分布行為。組織免疫染色切片顯示pAuNSs主要積聚在腫瘤血管周遭，且不論在B16F10或SKOV-3腫瘤小鼠都具有極佳的腫瘤生長抑制效果。文獻對於金奈米顆粒輔助射頻熱治療(AuNPs-assisted radiofrequency hyperthermia)報導尚未明確，調控式電熱治療(modulated electro-hyperthermia，mEHT)為目前臨床射頻熱治療之一。本研究結果顯示不論金奈米顆粒形狀為球狀、海膽狀或棒狀，粒徑50-nm之金奈米顆粒皆不具13.56 MHz射頻熱轉換能力。細胞毒殺實驗結果顯示，細胞培養液中添加AuNPs，不

論形狀為何，皆不影響mEHT中射頻電流對HepG2肝癌細胞的選擇性毒殺效應；但若腫瘤細胞攝入AuNPs，則會大幅抑低射頻電流對腫瘤細胞的選擇性及毒殺效果。奈米顆粒表面修飾之PEG可能誘發體內產生anti-PEG抗體，並導致接續注射PEG修飾藥物快速被清除，此稱加速血液清除現象(accelerated blood clearance phenomenon)。本研究結果顯示不論注射單劑或多劑PEGylated liposomal vinorelbine (LipoVNB)皆可於BALB/c小鼠體內誘發anti-PEG抗體，施打單劑LipoVNB於注射後第8天具有高anti-PEG抗體表現，而多次施

打則可延緩anti-PEG抗體生成。Anti-PEG抗體的表現將顯著影響CT-26腫瘤給予多次LipoVNB治療的成效。綜合以上研究成果，顯示放射性示蹤技術不僅可用於探討各類奈米藥物或藥物載體在生物體內的行為。本研究發展之pAuNS-mediated PTT具有顯著延緩腫瘤生長效果。PEG修飾奈米藥物可能誘發體內免疫反應，若是，則會顯著影響後續施打藥物在體內的分布及治療成效。