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可光固化導電水凝膠之開發及其在 3D生物列印之應用

為了解決bgs鑑定的問題，作者林儒欣 這樣論述：

誌　　謝 I摘　　要 IIAbstract III目　　錄 V圖　目　錄 XI第1章 緒論 11.1 研究動機 1第2章 文獻回顧 22.1 神經再生與修復 22.2 神經導管與電刺激 52.3 PecMA水凝膠 72.3.1 水凝膠介紹 72.3.2 Pectin 102.3.3 PecMA 122.4 組織工程中的導電材料 142.4.1 聚苯胺 (PANI) 142.4.2 聚吡咯 (PPy) 152.4.3 石墨烯 (Graphene） 162.4.4 碳奈米管 (CNT) 182.4.5 MXene 192.5 導電材料在組織工程中的應用

222.5.1 組織工程介紹 222.5.2 心血管組織工程 242.5.3 骨組織工程應用 262.5.4 神經組織工程 29第3章 實驗設計 323.1 實驗藥品與材料 323.2 實驗儀器 343.3 實驗規劃 363.4 PecMA合成 373.4.1 Pectin純化 373.4.2 PecMA合成 383.4.3 核磁共振光譜儀 (NMR) 393.4.4 紅外線光譜儀 (ATR-FTIR) 393.5 MXene合成 403.5.1 MXene (Ti3C2 nanosheet) 合成 403.5.2 X光繞射儀 (XRD) 413.5.3 掃描電

子顯微鏡 (SEM) & 能量色散X射線光譜(EDX) 413.5.4 穿透式電子顯微鏡 (TEM) 413.5.5 原子力顯微鏡 (AFM) 423.5.6 紅外線光譜儀 (ATR-FTIR) 423.6 PecMA、PecMA@Mxene水凝膠 433.6.1 水凝膠製備 433.6.2 壓縮模量 433.6.3 掃描式電子顯微鏡 (SEM) 433.6.4 流變性質測試 443.6.5 膨潤度測試 453.6.6 降解測試 453.7 3D列印 463.8 MXene光熱轉換實驗 483.8.1 MXene吸收值與消光係數 483.8.2 MXene光熱轉換測

試 493.9 藥物釋放實驗 503.9.1 TMZ吸收值 503.9.2 藥物釋放實驗 503.10 導電測試 513.11 細胞毒性測試 523.11.1 細胞計數 523.11.2 細胞毒性測試 (MTT) 533.11.3 細胞毒性測試 (CCK-8) 543.11.4 細胞染色 55第4章 結果與討論 564.1 PecMA合成與取代度分析 564.1.1 取代度分析 574.1.2 FTIR 官能基比較 594.2 MXene 的合成與鑑定 614.2.1 MXene XRD鑑定 614.2.2 MXene FTIR 官能基比較 624.2.3 M

Xene EDX分析 634.2.4 MXene SEM與TEM分析 654.2.5 MXene AFM分析 664.3 PecMA & PecMA@MXene 交聯結果 674.4 PecMA & PecMA@MXene 機械性質 724.4.1 PecMA & PecMA@MXene 壓縮性質 724.4.2 PecMA & PecMA@MXene 膨潤度 744.4.3 PecMA & PecMA@MXene 降解 764.4.4 PecMA & PecMA@MXene 剪切稀化 774.4.5 PecMA & PecMA@MXene 流變性質之頻率掃描 794.4.

6 PecMA & PecMA@MXene 流變性質之應變掃描 804.5 PecMA & PecMA@MXene 3D列印結果 824.6 MXene光熱轉換效應 844.6.1 PecMA & PecMA@MXene吸收值 844.6.2 MXene消光係數 864.6.3 PecMA & PecMA@MXene光熱轉換 874.7 PecMA & PecMA@MXene藥物釋放能力 924.7.1 TMZ 吸收值 924.7.2 TMZ濃度標準曲線 934.7.3 PecMA & PecMA@MXene藥物釋放能力 944.8 PecMA & PecMA@MXene導

電性值 974.9 PecMA & PecMA@MXene細胞實驗 994.9.1 PecMA & PecMA@MXene細胞毒性測試 994.9.2 PecMA & PecMA@MXene細胞死活染色 1004.9.3 添加細胞 3D列印結果 104第5章 結論 105第6章 參考文獻 106 圖　目　錄圖 2 1 周圍神經系統中的軸突再生示意圖 3圖 2 2 (a)修復受損神經的導管介導的神經生長刺激示意圖 6圖 2 3 水凝膠交聯示意圖 8圖 2 4 果膠交聯方式 11圖 2 5 PecMA交聯機制示意圖 12圖 2 6 PecMA生物墨水設計、配製和列印到 3D

結構示意圖 13圖 2 7 石墨烯轉化氧化石墨烯和還原氧化石墨烯示意圖 17圖2 8 SWCNT和MWCNT的分子結構 18圖 2 9 MAX相組成元素 20圖 2 10 MXene蝕刻方法和在納米醫學中的應用 21圖 2 11 組織工程中的重要要素 23圖 2 12 具細胞層的心臟交織結構和具有相似結構的仿生支架 25圖 2 13 BGS/NBGS的光熱特性及其體外和體內抗腫瘤能力圖 27圖 2 14 NBGS光熱消融骨肉瘤骨再生過程示意圖 28圖 2 15還原GO和明膠組成的多功能導電水凝膠 NGC 示意圖 30圖 2 16 水凝膠體外PC12 細胞培養及NGC體內植

入和功能恢復 30圖 4 1 純化後 Pectin 、 PecMA 1H NMR 光譜圖比較 57圖 4 2 PecMA 1H NMR 光譜圖取代度分析 58圖 4 3 Pectin、PecMA FTIR-ATR 光譜圖比較 60圖 4 4 MAX、MXene XRD圖譜 61圖 4 5 MAX、MXene FTIR-ATR 光譜圖比較 62圖 4 6 MXene EDX 單點掃描分析 63圖 4 7 MXene EDX 面掃描分析 64圖 4 8 MXene (a) SEM 與 (b) TEM 圖像 65圖 4 9 MXene (a) AFM與 (b) 沿 (a) 直線

的高度分析 66圖 4 10 不同濃度 MXene 之 2%、3% PecMA交聯結果 68圖 4 11 不同濃度 MXene吸收峰值 69圖 4 12 2 % PecMA 與 MXene 交聯結果 70圖 4 13 3% PecMA與 MXene 交聯結果 71圖 4 14 PecMA & PecMA@MXene 壓縮模量 73圖 4 15 PecMA & PecMA@MXene 膨潤度 75圖 4 16 PecMA & PecMA@MXene 降解曲線 76圖 4 17 PecMA & PecMA@MXene 剪切稀化行線 77圖 4 18 PecMA & PecM

A@MXene 針頭擠出示意圖 78圖 4 19 流變性質之頻率掃描圖 79圖 4 20 流變性質之應變掃描圖 81圖 4 21 不同速率列印比較 82圖 4 22 不同圖形列印圖 82圖 4 23 嵌入式列印 (a)側面圖 (b)俯視圖 83圖 4 24 不同濃度 MXene 之紫外光-可見光光譜圖 85圖 4 25 MXene 於 λ= 808nm 歸一化吸收度 (A/L) 86圖 4 26 功率密度1.5 Wcm-2的 NIR 5分鐘之升溫曲線 88圖 4 27 功率密度1.5 Wcm-2的 NIR 5分鐘之升溫曲線 88圖 4 28 NIR功率密度1.5 Wcm-2

下 1、5分鐘之溫度顯影圖 89圖 4 29 MXene水凝膠不同功率密度 NIR 5分鐘之升溫曲線 90圖 4 30 0.5mg/mL MXene水凝膠NIR 開/關循環曲線圖 91圖 4 31 TMZ紫外光-可見光光譜圖 92圖 4 32 TMZ 之濃度標準曲線 93圖 4 33 PecMA & PecMA@MXene與TMZ之藥物釋放 96圖 4 34 NIR 開/關循環之藥物釋放曲線圖 96圖 4 35 PecMA & PecMA@MXene電阻值 98圖 4 36 水凝膠導電測試 98圖 4 37 PecMA & PecMA@MXene 細胞存活率 99圖 4

38 紫外光照射30、60、90、120秒細胞死活染色圖 100圖 4 39 紫外光照射30、60、90、120秒細胞存活率 101圖 4 40 PecMA & PecMA@MXene 培養0、1、3、7天細胞死活染色圖 102圖 4 41 PecMA & PecMA@MXene 培養0、1、3、7天細胞存活率 103圖 4 42 不同圖形之細胞列印死活染色圖 104表　目　錄表 1 3%PecMA 0.5%PI 0MX 壓縮性質之統計顯著性差異分析表 115表 2 3%PecMA 1.0%PI 0MX 壓縮性質之統計顯著性差異分析表 115表 3 3%PecMA 0.5%PI

0.5MX 壓縮性質之統計顯著性差異分析表 116表 4 3%PecMA 1.0%PI 0.5MX 壓縮性質之統計顯著性差異分析表 116表 5 3%PecMA UV 60s 水凝膠壓縮之統計顯著性差異分析表 117表 6 膨潤度之統計顯著性差異分析表 117表 7 藥物釋放之統計顯著性差異分析表 118表 8 電阻率之統計顯著性差異分析表 118表 9 NE4C CCK-8 細胞活性之統計顯著性差異分析表 119表 10 NE4C MTT 細胞活性之統計顯著性差異分析表 119表 11 L929 CCK-8 細胞活性之統計顯著性差異分析表 120表 12 L929 MTT

細胞活性之統計顯著性差異分析表 120表 13 不同UV照光秒數的細胞活性之統計顯著性差異分析表 121表 14 三維培養 0 天的細胞活性之統計顯著性差異分析表 122表 15 三維培養 1 天的細胞活性之統計顯著性差異分析表 122表 16 三維培養 3 天的細胞活性之統計顯著性差異分析表 123表 17 三維培養 7 天的細胞活性之統計顯著性差異分析表 123表 18 0 mg MXene水凝膠三維培養不同天數的細胞活性之統計顯著性差異分析表 124表 19 0.1 mg MXene水凝膠三維培養不同天數的細胞活性之統計顯著性差異分析表 124表 20 0.3 mg M

Xene水凝膠三維培養不同天數的細胞活性之統計顯著性差異分析表 125表 21 0.5 mg MXene水凝膠三維培養不同天數的細胞活性之統計顯著性差異分析表 125

利用高解析質譜儀數據結合訊號搜尋策略鑑定DINP代謝產物做為曝露指標及其應用

為了解決bgs鑑定的問題，作者許仁譯 這樣論述：

鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)是一種廣泛使用的工業增塑劑。人們因使用DINP作為增塑劑的塑料產品而接觸到DINP。 DINP的暴露會對人體健康造成不良影響。因為DINP具有很高的人體暴露和毒性潛力，找到DINP的暴露指標來了解個人暴露狀況至關重要。通過LTQ-Orbitrap高分辨率質譜數據集，將Signal Mining Algorithm with Isotope Tracing (SMAIT), mass defect filtering (MDF)和XCMS Online軟件用於尿液中DINP暴露指標的尋找。使用SMAIT，MDF和XCMS方法分別獲得了16個，83個和139個可疑的

DINP代謝物信號。利用LC-MS/MS鑑定結構後，三種代謝組學方法同時尋找到的14種可疑代謝物信號被確認為DINP代謝物。其中，在大鼠動物試驗中，有13種可疑的代謝物信號有劑量效應關係，確認為與暴露相關的標誌物。DINP代謝信息可以為進一步研究DINP毒性，毒代動力學，暴露評估和人類健康影響提供有價值的信息。由於人體會迅速排泄DINP代謝產物，因此在流行病學研究中使用單點尿分析法評估長期暴露可能會產生不一致的結果。頭髮分析在生物監測中非常有用，尤其是在評估某些化學品的長期暴露。在動物實驗中，成功在大鼠毛髮中測量到DINP的代謝物，且大鼠毛髮中DINP代謝物的濃度與暴露劑量呈正相關具劑量效應關

係。毛髮和尿液之間的DINP代謝物MINP，MOINP和MHINP呈顯著正相關(分別為r = 0.86，r = 0.79和r = 0.74，p 〈0.05)。頭髮分析在評估DINP的長期暴露方面具有潛在的應用。在使用LTQ-Orbitrap 高分辨率質譜和非靶向代謝組學方法研究DINP時發現兩種新型代謝物，mono(hydroxyl isooctyl) phthalate (MHIOP, m/z 293.139) and mono(hydroxyl isodecyl) phthalate (MHIDP, m/z 321.170)。推測代謝物MHIOP(m/z 293.139)是來自代謝物mon

o-hydroxyisononyl phthalate (MHINP, m/z 307.155)的烷基鏈斷裂(-14.015 Da)，而MHINP是MHIDP (m/z 321.170)的烷基鏈斷裂。基於該觀察結果，提出了這些代謝產物是DINP的烷基鏈分解產物。從m/z 321.170開始推測了DINP的八種烷基鏈分解代謝產物。其中，大鼠尿液樣品中七個烷基鏈分解代謝產物(m/z 321.170、307.155、293.139、279.123、265.108、237.076和223.061)的信號呈現劑量效應關係。由於鄰苯二甲酸酯代謝過程的烷基鏈斷裂，將很難通過它們的代謝物來區分相似的鄰苯二甲酸

酯，尤其是那些僅具有不同支鏈長度的鄰苯二甲酸酯，例如DINP和鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)。