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另外網站椎管狹窄症spinal canal stenosis|疾病症狀與相關新聞也說明：椎管狹窄症spinal canal stenosis|疾病症狀與相關新聞，一種脊柱的椎管部位狹窄造成脊髓、馬尾神經及脊神經根部受壓的疾. ... 醫學百科辭典. 穴位舒緩. 醫學名詞 ...
這兩本書分別來自 和所出版 。
國防醫學院 牙醫科學研究所 黃仁勇所指導 侯文斌的 兩種牙周病治療預後評估系統之分析 （2021），提出canal醫學關鍵因素是什麼，來自於牙周病、預後、對稱性、McGuire。
而第二篇論文國立陽明交通大學 牙醫學系 張國威所指導 王敏靜的 牙科生物陶瓷與發炎牙髓的關係 （2021），提出因為有 牙科生物陶瓷、百優定牙本質修補材、三氧礦化物、發炎的牙髓、活髓治療的重點而找出了 canal醫學的解答。
最後網站canal - 管 - 國家教育研究院雙語詞彙則補充：Canal, 運河，渠，圳. 學術名詞 地質學名詞, canal, 溝〔腹足類〕；運河. 學術名詞 核能名詞, canal, 水道. 學術名詞 畜牧學, canal, 管. 學術名詞 醫學名詞
Endodontic Advances and Evidence-Based Clinical Guidelines
為了解決canal醫學 的問題，作者 這樣論述：
Explores recent research and innovations in the field of endodontics and provides evidence-based guidelines for contemporary dental practice Endodontic Advances and Evidence-Based Clinical Guidelines provides a comprehensive and up-to-date description of recent research findings and their impact
on clinical practice. Using an innovative approach to the field, the book enables readers to translate the current body of knowledge on endodontic diseases and treatment into guidelines for enhancing patient care.Divided into four parts, the book first addresses new research findings and advances in
technology, techniques, materials, and clinical management. In addition, it provides revised clinical guidelines for a variety of areas within the specialty, such as endodontic diagnosis, treatment planning, management of endodontic emergencies, regenerative endodontic procedures, three-dimensional
imaging, and the use of systemic antibiotics. Each chapter contains numerous high-quality illustrations and clinical cases highlighting current research directions, key concepts, and new trends in clinical techniques and education.Endodontic Advances and Evidence-Based Clinical Guidelines: Presents
the latest understanding of current literature, evidence, and clinical practiceExamines new trends, treatments, and advanced diagnostic techniques in the fieldCovers a wide range of topics, including management of root canals, repair of perforation defects, removal of root filling materials, and al
ternatives to root canal treatmentEndodontic Advances and Evidence-Based Clinical Guidelines is an invaluable resource for undergraduate and postgraduate dental students, general dental practitioners, endodontic specialists, researchers in the field of endodontics, and clinicians, researchers, and e
ducators in other fields of dentistry.
兩種牙周病治療預後評估系統之分析
為了解決canal醫學 的問題，作者侯文斌 這樣論述：
牙周病患者的全身身體健康狀況、口腔衛生、咬合習慣、牙周組織狀況等因素，均會影響牙周治療的預後（prognosis）結果，通常有糖尿病、抽菸、口腔衛生不良、磨牙等，牙周組織破壞越嚴重，其預後越差，所以很多學者用來制定評估牙周治療預後的標準，其中學者McGuire在1991年就發表一篇將牙周病預後評估分為五類：1.良好（Good） 2.尚可（Fair） 3.不良（Poor） 4.可疑（Questionable） 5.放棄（Hopeless），在1996年對這些分類又再進一步說明，而在2012年對此分類做了大幅度調整，能達到更準確預測牙周治療的結果。本研究目的在分析以McGuire在199
6年和2012年牙周病預後評估系統，在分類結果上是否有差異？以幫助牙醫師在臨床上制訂牙周病治療計畫的應用。 本研究方法是以一位牙周專科醫師，對三十三個牙周檢查總表、口內臨床照片及X光片等資料，共913顆牙齒，進行以McGuire分別在1996年及2012年所發表的牙周病預後分類做評估，來分析2012年的分類方式和1996年的分類方式，是否有差異？統計是以Chi-Square Test/Fisher’s Exact Test等統計方式，分析兩者之間的異同。 研究結果以McGuire在1996年的分類方式，分析這913顆牙齒，判定為良好的有446顆、尚可的有342顆、不良的有88顆、可
疑的有18顆、放棄的有19顆。而以2012年的分類方式，判定為良好的有684顆、尚可的有113顆、不良的有72顆、可疑的有30顆、放棄的有14顆。 其中共同判定為良好的有425顆、尚可的有72顆、不良的有42顆、可疑的有9顆、放棄的有8顆。判定相同的共有556顆（60.9％），不同的共有357顆（39.1％）；在這357顆不同中，以2012年為基準，1996年預後變壞的有294顆（32.2％），變好的有63顆（6.9％）。 經由研究結果分析可以發現，口腔內的牙周病分布有左、右側的對稱性，但上、下顎的對稱性則不明顯；McGuire在1996年和2012年牙周病的預後評估方式，整體而言
，顯示兩者有統計差異性；2012年的預後評估結果比1996年的結果樂觀（相較1996年變差），特別是大臼齒區，顯示醫療技術的進步，讓牙周病治療結果更好，更符合現在臨床牙周治療後牙齒的狀況，故建議以2012年的牙周預後評估方式，作為訂定醫療研究或牙周病治療計畫的評估方式。
Report on Hemoglobinuric Fever in the Canal Zone: a Study of Its Etiology and Treatment
為了解決canal醫學 的問題，作者Deeks, William Edgar 1866-1931 這樣論述：
牙科生物陶瓷與發炎牙髓的關係
為了解決canal醫學 的問題，作者王敏靜 這樣論述：
中文摘要 ……………………………………………………………………..iAbstract …………………………………………………………………….iiTable of contents …………………………………………………………….iiiList of Figures ……………………………………………………………….viPublications …………………………………………………………….… viiiChapter 1: Introduction …………………………………………………….11.1 Bioceramics ………………………………………………………..…….11.
1.1 Mineral Trioxide Aggregate (MTA) ……………………………………11.1.2 Biodentine (BD) ……………………………………………………..…21.2 Pulp inflammation is the key to pulp regeneration of repair …………….31.3 Pulp inflammation, regeneration, and healing may be controlled by MTA or Biodentine………………………………………………….……………...4Chapter 2
: Study purpose and aims ………………………………………….62.1 Study purpose …………………………………..……………………….62.2 Aims ……………………………………………………. ………………7Chapter 3: Materials and Methods …………………………………………..83.1 Cell culture ……………………………………………….……………..83.2 Reagents and preparation of culture medium containing Biodentin
e and MTA …………………………………….…………………………………93.3 Proliferation ………………………………...……………………….103.4 Adhesion …………………………………………..…………………113.5 mir-146a qPCR …………………………………………..…………..113.6 Western blotting ………………………………………………..…….123.7 RT-qPCR ……………………………………………………………..133.8 Statistics ……………………………………………………………
...14Chapter 4: Results ………………………………………………………...154.1 Different LPS treatment enhanced different levels of inflammatory markers in DPCs ……………………..……………………………….154.2 Biodentine and MTA enhanced the healing phenotypes of both normal and the infected/inflamed DPCs ………………………………….……………154.3
Biodentine and MTA affect the healing phenotypes of DPCs via the AKT pathway ………………………………………..………………………….164.4 Different durations of LPS treatment induced different levels of inflammation in DPCs ……………………………….……………………174.5 Different levels of pulp inflammation were induced by different durat
ions and concentrations of LPS treatment …………………………………..….184.6 The expressions of osteogenic differentiation marker fluctuated in different severities of pulp inflammation …………………………............194.7 Biodentine and MTA affected the expressions of inflammatory markers in both norma
l and LPS-treated DPCs in different treatment durations ……………………………………………….………………….194.8 Biodentine and MTA suppressed the osteogenic differentiation markers in normal and LPS-treated DPCs in different treatment durations ..…………204.9 Biodentine increased the odontogenic differentiation in norm
al and LPS-treated DPCs ………………………………………………………...20Chapter 5: Discussion ……………………………………………………..225.1 Induced pulp inflammation with LPS ……………….……..…………235.2 Capping materials used in vital pulp therapy ……….……………......29References ……………………………………………….………………..50