ccr醫學的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列線上看、影評和彩蛋懶人包

肉食密碼：回歸人類本能的飲食法

為了解決ccr醫學的問題，作者PaulSaladino 這樣論述：

　　改善自體免疫疾病，減輕發炎症狀 　　破解植物性飲食益處的迷思，用全肉食找回身體健康！ 　　讓健康回到正軌的真正「祖傳」飲食！ 　　潰瘍性結腸炎、克隆氏症、狼瘡、甲狀腺疾病、牛皮癬、多發性硬化症、類風濕性關節炎、憂鬱症、躁鬱症、焦慮症……許多病症都將獲得改善。 　　保羅‧薩拉迪諾醫師在這本開創性的書中，揭示了一個令人震驚的事實，那些我們以為對健康至關重要的食物，如全穀物、植物和綠葉蔬菜對身體並不如你想的有益處！ 　　我們的祖先希望能夠以動物性食物作為飲食的核心成分，只在生存的危急時刻才仰賴植物性食物，透過模仿他們的飲食模式，我們就能從深層滋養自己的身體並達到健康狀態

的巔峰，例如能夠減少發炎、改善睡眠、減少關節疼痛、體重下降，頭腦也更清晰。 　　薩拉迪諾醫師結合了科學、歷史以及自己身體力行驗，破解了植物性飲食益處的迷思，並揭示了全肉飲食的治癒潛力，提出這才是最符合我們的身體的飲食方式。 　　通過分步指導、示例膳食計劃和常見問題，《肉食密碼》是體驗這些令人難以置信好處所需的唯一指導。 本書特色 　　1.首部提倡全肉食飲食的健康飲食書，挑戰傳統食用植物才能獲得健康的飲食觀念。 　　2.人類學+醫學+生物學告訴你「為什麼我們就應該吃肉」！ 　　3.本書的飲食法對於強化自身免疫和炎症具前所未有的功效。 　　4.從科學角度提出紅肉、膽固醇對你沒有壞處且有益、

植物弊大於利……打破傳統觀念，有理有據！ 專業推薦 　　保羅是位傑出且別出心裁的思想家。在科學方面，他做過詳盡地研究，並提供令人信服的論證，來挑戰「食用植物才能達到最理想的健康狀態」——這道傳統營養學信條。-----多次紐約時報暢銷作家，Mercola.com創辦人 梅爾科拉 醫師 　　保羅建立在科學根據之上，頌揚肉食主義的好處。他做足了功課，查好資料，好幫你省時省力。作為一名功能醫學醫師，他從各個角度來關切人類健康。在《肉食密碼》中，他徹底倡明了他的論點。-----刀槍不入（Bulletproof）與生物駭客（Biohacker）領導人 大衛・阿斯普里

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程序性死亡配體1表現於上尿路泌尿上皮癌的角色

為了解決ccr醫學的問題，作者陳建旭 這樣論述：

背景與研究重點：與西方國家相比，台灣上尿路泌尿上皮癌的發病率相對較高。根治性腎臟及輸尿管全切除術具有治癒器官局限性腫瘤疾病的潛力。然而，局部晚期或轉移性上尿路泌尿上皮癌的預後較差，需要用化學療法或免疫療法進行進一步的輔助或姑息治療以延長生存期。為了及早發現這些高風險的病人，尋找理想、可靠的生物標誌物對上尿路泌尿上皮癌進行預後評估或甚至治療效果評估具有重要意義。程序性死亡配體1 (programmed death-ligand 1, PD-L1) 對膀胱癌的影響已得到充分研究；然而，PD-L1在上尿路泌尿上皮癌中的角色仍不清楚。我們的研究由兩部分組成，第一部分是研究PD-L1對上尿路泌尿上皮癌

臨床結果和預後的影響。在第二部分中，我們嘗試結合其他生物標誌物（Ki-67）來評估在預測上尿路泌尿上皮癌預後中是否存在協同效應。方法：回顧性收集2013年至2018年在高雄長庚紀念醫院確診的上尿路泌尿上皮癌患者。我們僅納入接受根治性腎臟及輸尿管全切除術的患者，排除曾接受過手術前全身治療、診斷時已有轉移或有肌肉浸潤性膀胱癌病史的患者。我們使用Dako 22C3 pharmDx檢驗對全組織切片進行PD-L1免疫組織化學染色，並使用聯合陽性分數 (combined positive score, CPS)來計算PD-L1在腫瘤細胞及免疫細胞中的表現。PD-L1聯合陽性分數小於10定義為陰性表現。在第

二部分中，我們在同一研究族群中使用抗Ki-67抗體進行了Ki-67染色。 Ki-67指數≥20%被定義為過度表現。結果：第一部分共有105名患者符合研究條件而納入分析。在17.1%的上尿路泌尿上皮癌患者中發現PD-L1表現陽性(即CPS ≥ 10)。PD-L1聯合陽性分數≥ 10多見於術前腫瘤分期較高或診斷時已有淋巴結轉移的患者。在多變量分析中，PD-L1聯合陽性分數≥ 10和較高腫瘤期別獨立預測較差的癌症特異性存活期和總存活期。在第二部分中，由於有3名患者缺乏Ki-67染色，因此僅納入102名患者進行分析。在48%的上尿路泌尿上皮癌患者中觀察到Ki-67 ≥ 20%，Ki-67過度表現也與較

高腫瘤期別和不良的病理學特徵相關。在多變量分析中，將單獨的PD-L1、單獨的Ki-67以及PD-L1加上Ki-67的組合納入預測上尿路泌尿上皮癌預後因子的分析中。然而，PD-L1聯合陽性分數 ≥ 10和Ki-67 ≥ 20%的組合無法顯示出比單獨使用PD-L1有更好的癌症特異性存活期預測能力。結論：上尿路泌尿上皮癌患者PD-L1聯合陽性分數≥ 10 或 Ki-67 ≥ 20% 與較差的病理特徵相關。然而，只有PD-L1聯合陽性分數≥ 10是上尿路泌尿上皮癌預後的強預測因子。

歲月的恩典：擁抱美好的老年時光

為了解決ccr醫學的問題，作者ParkerJ.Palmer 這樣論述：

「我喜歡變老，因為接近人生盡頭之處，所能見到的風景更為壯闊， 就像是用全景模式去照映自己的一生――人生中的過往，都已化為 微風輕拂，喚醒我用全新的方式，思考自己的過去、現在和未來。」 ――帕克•巴默爾 　　暢銷書作者巴默爾這本勇氣與優美之作，獻給所有在年華老去之際仍積極探索人生意義、尋求貢獻自己，並期盼參與在世界中的每一位。巴默爾說：「年老不是讓人遁形逃避的藉口，而是讓人勇敢創新、放手一搏的理由。」 　　巴默爾身為作家、教師和社會行動者，他回顧過往的八十個寒暑，不斷探索對自我與對世界的學習，也邀請讀者探索自己的生命經驗。在本書的散文和短詩中，巴默爾以朋友之姿述說年老的現實與可能，充滿關

懷，無限盼望，陪伴讀者深思生命的意義，從旅程的朝陽到人生的暮年。 　　巴默爾的寫作既悲世憫人又誠實無偽，既莊嚴尊重卻也幽默靈巧，他寫出如何培養內在生命與外在生活、如何在悲苦與喜樂中找尋意義、如何建立跨世代的友誼，對年輕人和年長朋友都帶來了新的生命與激勵。 生活在這四分五裂的世界上，這本書是我們的良朋好友，學習像巴默爾一樣，在生命的每個階段中，活出堅強、誠實及充滿恩典的全人。－克里斯塔‧提佩特（Krista Tippett）On Being Studios 創始人，《愛因斯坦的神》作者 　　巴默爾的最新力作《歲月的恩典》對年老有深刻的反思，是大師生命中鉅細靡遺的視界，看見我們如何被生命的絲繩

交織在一起。這本書將攪動你的靈魂，使你與萬物更為親近。－馬克‧尼波（Mark Nepo）《齊力勝過獨行》、《每一天的覺醒》作者 　　巴默爾的書是我個人生命旅程中長期珍藏的良伴。他最新的作品雋永犀利、幽默風趣、靈光乍現、誠實無偽。在這充滿憂慮和疲憊的世界，這本書是一份慷慨的贈禮。—凱莉‧紐康莫（Carrie Newcomer）音樂家、葛萊美獎歌曲創作得主 　　本書滿載著智慧的寶石，每一個切面都可以幫助我們看到自己巨大的內在，歌詠自我的真理。本書給我最大的啟發是我想像巴默爾那樣，謙卑、信實地走過生命的旅程，袋中裝著滿滿的珍貴寶石。—薇拉瑞‧考爾（Valarie Kaur）民權運動家、律師、電影

製片 　　關於如何優雅地面對成長與老去，這本書是這世上最有智慧的人所寫出最棒的作品之一。這本溫暖雋永的書將吸引並激勵各種年齡層的讀者。—理查德‧萊德（Richard Leider）《目的的力量》作者  

Liposome-Encapsulated Anthraquinone improves efficacy and safety in Triple Negative Breast Cancer

為了解決ccr醫學的問題，作者GEORGE, THOMASHIRE ANITA 這樣論述：

Background:Breast cancer is the most diagnosed cancer and a leading cause of cancer mortality in women worldwide. Triple negative breast cancer (TNBC), the most aggressive subtype of breast cancer, is highly heterogeneous, with high rates of relapse and distant metastasis, especially to the brain a

nd lung. Treatment of TNBC is a challenge because it lacks druggable targets and gene profiling shows six different subtypes which have distinct responses to different therapies.This shows that the ideal treatment strategy is the use of multi-targeting agents or a combination of agents.Drugs contain

ing anthraquinone scaffolds have shown to have enormous potential in cancer treatment and previous studies have shown that combining thiadiazole-fused anthraquinone scaffolds with other side chains expands the range of activities of the synthesized molecules, increasing its potency against several c

ancer cell lines.Small molecules are often limited by poor targeting and retention at tumor sites, as well as having poor pharmacokinetics. This leads to increased toxicity and rapid clearance from the bloodstream. Drug delivery carriers, such as liposomal formulations, can overcome these limitation

s, resulting in enhanced targeting, better efficacy, and reduced toxicity.Aim:The aim of this study is to develop a novel agent for TNBC therapy by screening a series of nitrogen-substituted anthra[1,2-c][1,2,5] thiadiazole-6,11-dione anthraquinone derivative small molecules. Upon selection of a sui

tably potent molecule, a drug delivery system will be formulated and characterized, aiming to improve drug therapeutic index and efficacy and, reduce toxicity.Materials and Methods:Eight in-house synthesized molecules were screened against two TNBC cell lines. Todetermine selectivity for breast canc

er cells one non-tumourigenic cell line was also used. Viability and cytotoxicity assays were performed, and “RV-59” was identified as the most suitable molecule. However, this molecule was poorly soluble in aqueous buffers and was relatively toxic to non-cancer cells. To overcome this, a liposome w

as developed which could encapsulate RV-59 with high efficiency and improve its activity. The liposome was formed using thin film hydration of lipids and cholesterol then sized by extrusion. The final liposomal formulation, LipoRV, was characterized by cryo-electron microscopy, dynamic light scatter

ing and dialysis to measure drug release. In-vitro assays were performed to compare LipoRV with the free molecule RV-59 and in-vivo studies were used to determine the therapeutic potential of LipoRV, as well as gather toxicity and safety data. RNA sequencing was used to examine the RV-59 mechanism o

f action and key differentially expressed proteins were confirmed by antibody array.Results:RV-59 was found to be one of the most potent molecules against both TNBC cell lines based on the in vitro screening. It was found to inhibit the cell cycle and induced necrosis and apoptosis. After liposome f

ormation, dynamic light scattering confirmed a single population of 91.02 ± 42.46 nm, PDI 0.081. Cryo-EM confirmed spherical uni-lamellar liposomes. LipoRV showed improved cell uptake and a four-fold increase in selectivity for cancer cells. It induced apoptosis and inhibited cell cycle readily and

demonstrated efficient inhibition of cell growth.In a TNBC xenograft mouse model, tumour volume was significantly reduced by LipoRVcompared to the free drug, clearing tumours in 85 % of animals. LipoRV also demonstrated an increased half-life and good safety profile compared to RV-59, without detrim

ental offtarget effects on organs or serum biochemical markers. Biodistribution analysis showed a higher drug serum concentration and reduced urinary output for LipoRV compared to RV-59.RNA sequencing of treated cells showed strong upregulation of cytokine and TNF-alphasignaling pathway and down reg

ulations genes related to extra cellular matrix components. A membrane-based antibody array confirmed the differential expression of multiple cytokines following LipoRV treatment.Conclusion:This study showed that encapsulating a thiadiazole-fused anthraquinone scaffold-basedmolecule into liposome gr

eatly improves its efficacy, reducing toxicity. This molecule shows immense potential for future use in TNBC therapy.