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國立中正大學 化學工程研究所 陳靜誼所指導 王意晴的 原位注射之奈米微胞複合水凝膠於眼部藥物緩釋傳輸之研究 （2021），提出isothermally中文關鍵因素是什麼，來自於黃斑部病變、麥可加成、微胞-水凝膠複合體、藥物緩釋、細胞增殖。
而第二篇論文國立中山大學 材料與光電科學學系研究所 張志溥所指導 陳俊銘的 先進高強度鋼中應變誘發變韌鐵相變化初期之組織研究 （2020），提出因為有 TEM、晶向關係、先進高強度鋼、次微米晶粒、應變誘發變韌鐵相變化、麻田散鐵、EBSD的重點而找出了 isothermally中文的解答。
原位注射之奈米微胞複合水凝膠於眼部藥物緩釋傳輸之研究
為了解決isothermally中文 的問題，作者王意晴 這樣論述：
年齡相關型黃斑部病變(age-related macular degeneration)為經氧化誘導視網膜損傷且好發於55歲以上之病狀，造成漸進性視力減退或完全失明，現今約90%的治療為口服用藥及眼藥水滴劑，但礙於腸胃吸收能力以及生物可利用度，造成治療效用不佳且需每日服藥，若能開發長效型原位注射微胞複合水凝膠，將有助於改善藥物之吸收、增加視網膜細胞活力免於氧化誘導死亡以及達到藥物緩釋。本論文利用原子轉移自由基聚合(atom transfer radical polymerization)合成poly(ε-caprolactone)-b-poly(triethylene glycol meth
acrylate-co-2-hydroxyethyl methacrylate) (PCL-b-P(TEGMA-co-HEMA), CTH)，並透過麥可加成反應將CTH修飾上乙烯碸(vinyl sulfonate, VS)基團(CTH-VS)，藉由其雙親性自組裝能力包覆薑黃素(curcumin)並經微胞性質分析得其藥物承載量最高達約18.1%且微胞粒徑約121.8 nm，並將CTH-VS微胞與具VS或硫醇(thiol, SH)修飾之玻尿酸(hyaluronic acid, HA)進行化學交聯形成微胞-水凝膠複合體，為了比較凝膠性質與藥物釋放之差異，設計不同之微胞-水凝膠複合體系統(M-VS/H
[email protected]為實驗組)，對照組分別為CTH-VS無被製備成微胞 (CTH-VS/[email protected])、不同HA-VS莫耳修飾度百分比(M-VS/HA@X，M代表微胞，X則為莫耳修飾度百分比)、微胞無修飾VS基團(M/[email protected])以及提高交聯濃度(M-VS/[email protected])，由實驗結果得知M-VS/[email protected]具最佳儲能模數G’，此與其網格大小和孔徑大小皆為最小有關，交聯的密度越高使結構越穩固，並測量其膠化時間得約4分鐘，時間適中於注射後原位形成膠狀，而光透射率達83%亦適用於眼內藥物傳輸，而藥物釋放實驗證將薑黃素包覆於CTH-VS微胞並鍵結於HA的交聯網絡之M-VS/HA@28
.44可達藥物緩釋之目的，至90天累積釋放量約43%。以人類視網膜上皮細胞(retinal pigment epithelium cell)探討微胞-水凝膠複合體系統之生物相容性與細胞毒性測試，結果顯示於7天內皆有細胞增殖之趨勢，其中以M-VS/[email protected]具最高細胞存活率約達100%，證明薑黃素確實可增強血紅素加氧酶以提高細胞活力，並且於此系統之藥物釋放濃度可使細胞增殖。此外，文獻提到玻璃體中的玻璃體液含有0.5%的HA，因此本實驗所設計之水凝膠除了可載藥亦可保養眼球。
先進高強度鋼中應變誘發變韌鐵相變化初期之組織研究
為了解決isothermally中文 的問題，作者陳俊銘 這樣論述：
本研究在175℃，以 10^-5/s的應變速率對先進高強度鋼 (Advanced High Strength Steel, AHSS)進行低應變量的拉伸試驗，並藉由背向散射電子繞射 (Electron Backscattered Diffraction, EBSD)及穿透式電子顯微鏡 (Transmission Electron Microscope, TEM)分析鋼材變形初期所生成之應變誘發變韌鐵組織及其與母相沃斯田鐵之晶向關係。在次微米沃斯田鐵晶粒生成之 應變誘發變韌鐵一共有四種可能的成核點，分別為沃斯田鐵晶界、已生成之變韌鐵子單元尖端附近、沃斯田鐵/麻田散鐵之相界及雙晶界，且其與母相沃
斯田鐵之晶向關係會隨著兩相的介面位置不同而有所差異。應變誘發變韌鐵的形貌應屬於片狀 (plate)，而變韌鐵的sheaf結構與其傾向採用的晶向關係有著密切的關聯。長/寬比較大的變韌鐵傾向採用最密堆積面平行的晶向關係；而長/寬比較小的變韌鐵有較大的機會符合最密堆積方向平行的晶向關係。