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靜宜大學 化粧品科學系 吳姵萱所指導 黃勤婷的 ISO 22716之彩妝品廠及保養品廠的差異性之研究 （2019），提出pic/s gmp規範關鍵因素是什麼，來自於化粧品優良製造規範、化粧品衛生安全管理法、ISO 22716、GMP、ISO 9001。
而第二篇論文國立彰化師範大學 企業管理學系 張世其、陳俊源所指導 黃俊鴻的 台灣中藥廠實施中藥優良製造確效作業基準與提升企業競爭力之研究 （2018），提出因為有 台灣中藥廠、GMP、確效作業、競爭力、SWOT的重點而找出了 pic/s gmp規範的解答。
108年度動物用藥品產業人員教育訓練班講義 PIC/S GMP規範與分析方法確效
為了解決pic/s gmp規範 的問題，作者林俊達 這樣論述：
針對動物用藥品製造廠GMP規範及相關確效作業簡介
ISO 22716之彩妝品廠及保養品廠的差異性之研究
為了解決pic/s gmp規範 的問題，作者黃勤婷 這樣論述：
ISO(International Organization for Standardization，國際標準化組織)於1947年成立，目前共計有164個會員國，所訂立的國際標準化文件是國際間普遍公認與依循的，其目的在於組織間、不同領域組織間訂定共同可溝通語言外，也讓經驗得以傳承及足跡存留以供查詢及檢驗，亦考量隨著世界的進步、發展與需求，將合宜主流觀念思想導入各領域行業中，使整體所有產業有整體的提升。從頭到腳含清潔、保養、嬰兒用品、美化修飾之產品皆屬於化妝品管理範圍之中，但以彩妝(眼唇用)及保養用品(包含嬰兒用)中鉛、汞、甲醛含量超標或含石綿致癌成分，等其重大化妝品不良事件在國際間時有所聞。
為強化生產管理，現行自願性化粧品優良製造規範（Voluntary Cosmetics Good Manufacturing Practices，GMP），將自「化粧品衛生安全管理法」修正實施後改為強制性要求，未來各類化妝品工廠均須符合GMP規範，以維護消費者使用安全。ISO 9001品質管理系統(Quality Management Systems)，是專注於品質管理、追蹤與控制的管理體系，自1987年發行第一版ISO 9001至今已歷經5次改版，衍伸出許多品質相關管理系統標準，ISO 22716 (Cosmetics - Good Manufacturing Practices，國際化妝品良
好製造規範)就是其中較為人知的。從規範前後的改版差異性，再端看化粧品產業又區分出彩妝品廠及保養品廠，就產品需求來研究同屬在ISO 22716規範下，彩妝品廠及保養品廠相比較，從人→人員，機→機械廠房，料→原物料，半成品、成品，法→法令法規，環→環境去判比其差異性；就總結來說，品質管理系統中，導入的產品類別不同，管理人員的思考觀點不同，雖規範一致，但其成果來說，還是會不盡相同。
台灣中藥廠實施中藥優良製造確效作業基準與提升企業競爭力之研究
為了解決pic/s gmp規範 的問題，作者黃俊鴻 這樣論述：
台灣中藥製劑產業從1960年代開始進入了運用現代化機器設備大量生產商品化，同一時期國際間開始實施藥品GMP (Good Manufacturing Practice)規範，台灣也於1980年代開始公告實施藥品GMP管理。衛福部於2018年正式公告台灣中藥濃縮製劑廠於2020年開始於八年內分四階段完成確效作業基準，而中藥傳統製劑廠管理尚未公告實施時程，台灣中藥廠將由目前GMP規範提升至確效作業規範。本研究將採用質性深度訪談方式，挑選5家台灣不同背景與規模的中藥廠當中，訪談7位副總經理級以上具有決策權或建議權的主管，針對中藥廠實施確效作業後的優劣勢對產業競爭力的影響。研究結果指出，7位受訪者對於
這項議題的意見不一致，唯有中藥廠實施確效作業後的現有家數勢必大量減少及健保給付額過低這兩項議題想法是一致，其他議題如投資確效意願、人才因素、國內外市場因素、通路轉型及消費者信任度等議題，看法均不一致，這可從目前各中藥廠之間的規模差異性、主力劑型產品不同及未來通路規劃的因素發現對於實施確效作業想法的異同點。關於未來中藥廠實施確效作業後的產業變化與如何提升產業競爭力，本研究透過SWOT分析，利用深度訪談資料，探討中藥廠產業內部的優勢(Strengths)與劣勢(Weaknesses)及外部環境的機會(Opportunities)與威脅(Threats)，暨實施確效作業與產業競爭力的相關性，並提出供
主管機關與業者參考之建議。。關鍵字：台灣中藥廠、GMP、確效作業、競爭力、SWOT