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高雄醫學大學 藥學系碩士在職專班 童俊維所指導 陳秋榮的 開發用於分析Aminoglycoside藥物血中濃度監測量表 （2015），提出q12h時間關鍵因素是什麼，來自於藥物血中濃度監測、用藥安全、量表。
而第二篇論文國立臺灣大學 臨床動物醫學研究所 蘇璧伶所指導 林澄憶的 犬吉貝氏焦蟲亞洲型感染之兩種不同治療策略效果之評估 （2009），提出因為有 犬、焦蟲、治療的重點而找出了 q12h時間的解答。
開發用於分析Aminoglycoside藥物血中濃度監測量表
為了解決q12h時間 的問題，作者陳秋榮 這樣論述：
藥物血中濃度監測 (Therapeutic Drug Monitoring, TDM) 是針對治療區間 (Therapeutic Index) 狹窄的藥物,藉由監測藥物血中濃度作為療效及副作用指引的藥事服務，同時也是臨床藥師最常執行的藥事服務項目之一。在過去研究中顯示，透過監測藥物血中濃度來調整藥物劑量可以減少不良反應的發生。由於過去血中濃度監測模型複雜無法被有效應用於臨床，若能開發簡易量表便能推廣於臨床使用。本研究之目的是針對南區某教學醫院，利用迴歸模式來評估gentamicin血中濃度範圍影響因子及其相關性。採用回溯性研究法，樣本取自於使用gentamicin抗生素病患之血中濃度監測系統
資料庫。符合納入條件者共2,511人作回溯性的分析，應用線性回歸分析和羅吉斯回歸分析以從血中濃度監測模型評估的相關重要因子及估算gentamicin的血液濃度。Peak level相關因子線性回歸分析，顯著相關因子包括年齡、體重、起始劑量、給藥頻率Q8H、Q12H、Q24H (p
犬吉貝氏焦蟲亞洲型感染之兩種不同治療策略效果之評估
為了解決q12h時間 的問題，作者林澄憶 這樣論述：
犬吉貝氏焦蟲亞洲亞型的感染(Babesia gibsoni，B. gibsoni)之治療長期以來對臨床獸醫師相當具有挑戰性，自從發現對atovaquone具抗藥性的蟲體後，治療B. gibsoni除了合併給予atovaquone以及azithromycin(簡稱AA組)外，研究其他治療策略就顯得非常重要。本研究的目的在於評估合併給予clindamycin phosphate、diminazene aceturate及imidocarb diproprionate(簡稱CDI組)之療效並與AA組的治療效力做比較，進一步分析台灣焦蟲的基因突變情形。本研究將三十隻經由血液抹片檢查(bloo
d smear examination)或聚合酶鏈鎖反應(polymerase chain reaction，PCR)確診為B. gibsoni感染的患犬，依據治療方法不同分為兩組：AA組以atovaquone (13.3mg/Kg body weight，PO，q8h) 與azithromycin (10mg/Kg body weight，PO， q24h)合併治療，CDI組則以clinidamycin phosphate (30mg/kg body weight，PO， q12h)、diminazene aceturate (3.5mg/kg body weight，IM，就診日單次注射)
與 imidocarb diproprionate(6mg/kg body weight，SC，注射完diminazene後隔天單次給予)合併治療。完整紀錄患犬就診當天(day 0)與回診第7、14、21與28天的血紅素(Hb)、血容比(PCV)、紅血球(RBC)、血小板數(platelet counts)與寄生蟲血症(parasitemia)，利用巢式多重引子PCR(multiplex-nested PCR，Nested-mPCR)區分B. gibsoni的型別，並定序B. gibsoni cytochrom b(CYTb)基因以觀察突變情形。根據本研究結果，CDI組和AA組有相同的抑制寄
生蟲血症與使血液檢查異常恢復的能力，甚至在第28天時，CDI組的Hb、PCV與RBC數值都較AA組高。AA組的復發率(relapse rate)為41.2%然而在CDI組僅15.4%，並且在所有AA組未康復的犬隻中都發現CYTb基因的M121I突變。綜合上述，B. gibsoni在AA組合治療之後確實出現抗藥性，而且CYTb基因的M121I突變與抗藥性的蟲體具絕對相關。因此一旦犬隻復發，則B. gibsoni CYTb基因的定序就顯得相當重要，如果出現了M121I的突變，則需要考量AA組合以外的治療策略。和AA組合相比，CDI組合雖然需要較長的治療時間，但是降低寄生蟲血症的能力相同，且有較高的
康復率及所需的花費較少且無明顯的副作用，因此，在臨床治療犬隻B. gibsoni感染上，本研究的發現提供了一個新的選擇。