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電漿改質高密度聚乙烯表面接枝丙烯酸之研究

為了解決that one中文的問題，作者馮雅靖 這樣論述：

PART ONE :中文摘要 高密度聚乙烯以Argon電漿預處理，使用BPO當起始劑，酒精為溶劑，接枝丙烯酸。探討電漿處理時間、電漿功率和曝露空氣時間對於高密度聚乙烯之peroxide/carbonyl比例的影響。在本研究中，作者也提出一種除了用DPPH量測最大過氧化物濃度值之外的新的方法，以X光光電子能譜分析儀分析量測最大POOH/-CO比。也探討了由於電漿處理高密度聚乙烯而引發的可能化學反應機制，包含了氫原子被提取、過氧化物的產生、鏈轉移和交聯。除此之外，電漿處理過的高密度聚乙烯，對後來的熱誘導接枝丙烯基單體，丙烯酸，和使用BPO為起始劑很敏

感。文中探討了接枝聚可能的機制包含有以argon電漿產生自由基在空氣中和氧氣反應產生過氧化物，過氧化物起始接枝聚合反應，及BPO如何影響接枝率都被探討。接枝率由10%無起始劑，到25%有起始劑，解起始劑濃度為1*10-4M。電漿功率和電漿處理時間不僅影響高密度聚乙烯薄片表面的組成也影響了接枝率，當丙烯酸的接枝反應以鹼性為溶劑時，傅立葉轉換紅外光光譜顯示因丙烯酸結構中電子的非定域性的移動所造成之carboxylic acid 和carboxylate ion 兩種峰。 PART TWO :中文摘要 在本文中我們探討了原始的高密度聚乙烯和argon電漿處理過

的高度聚乙烯的表面之水溶性單體，丙烯酸，之熱誘導接枝聚合。文中探討了有無電漿預處理、單體濃度、起始劑濃度對反應的接枝率的影響。以X光光電能譜分析儀、掃描式電子顯微鏡和全反射式傅立葉轉換紅外線光譜分析儀來描述化學組成和結構。由掃描式電子顯微鏡顯示高度聚乙烯的表面在接枝後有一些突起。在電漿預處理和接枝聚合後以X光光電能譜分析儀量測顯示C1s峰的強度對-COOH及-CO-而言有顯著增加。以電漿預處理接枝聚合的數量及親水性都被提升。X光光電能譜分析儀顯示C1s峰的強度對-COOH對-CxHy比例由0.08 到0.25，換句話說，接枝比率最高約為0.25。