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國立政治大學 法律學系 楊淑文所指導 李沛蓉的 工程契約之情事變更—從近年來實務爭議案例觀察締約基礎事實概念之演變 （2021），提出台大g suite申請關鍵因素是什麼，來自於工程承攬契約、締約基礎事實、情事變更原則、誠實信用原則、風險分配、時效制度。

而第二篇論文國立交通大學 科技法律研究所 陳鋕雄所指導 高慧馨的 智慧醫材安全性之法制研究-以臨床輔助診斷軟體為中心 （2019），提出因為有 人工智慧、軟體、產品責任、法規、醫療器材的重點而找出了 台大g suite申請的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了台大g suite申請，大家也想知道這些：

工程契約之情事變更—從近年來實務爭議案例觀察締約基礎事實概念之演變

為了解決台大g suite申請的問題，作者李沛蓉 這樣論述：

工程契約原則上應定性為民法上之承攬契約，惟基於工程之履約期長、造價龐大及高風險之特質，工程契約之締約基礎事實於嗣後經常產生相當之變動，如遭逢異常天候、傳染性疾病、物價變動、界面廠商遲延或異常工地狀況等，惟民法承攬編之規定或當事人契約之內容卻往往不足以解決、消弭工程紛爭。有鑑於此，針對工程締約基礎事實之變動，承商往往援引「情事變更原則」作為請求權基礎以茲救濟。然因情事變更原則之適用對於私法自治、法律安定性均將產生一定之影響，故法院實務對於系爭原則之構成要件解釋甚為嚴謹。爰此，情事變更原則於工程契約中應如何解釋與運用，以實踐契約正義與公平誠信，即為本文所欲研究之課題。實際上，情事變更原則之核心概

念在於風險之分配，亦即應由法律關係之何方當事人承擔對於一定締約事實期待而加以同意之風險，又工程契約亦具有風險與機會並存之特質，故本文彙整國內外相關之立法、學說及法院實務見解，提筆自工程契約之性質及風險分配之角度出發，並針對情事變更原則之發展定義、構成要件及法律效果為具體化之分析，另就常見工程契約締約基礎變動之類型加以探討，再則針對情事變更原則之訴訟類型及時效期間為研究討論，末者並嘗試提出對於我國法規範之建議與展望，俾為立法、實務發展之參考。

智慧醫材安全性之法制研究-以臨床輔助診斷軟體為中心

為了解決台大g suite申請的問題，作者高慧馨 這樣論述：

人工智慧（Artificial Intelligence）於各領域已逐漸蓬勃發展，並因可快速精準輸出、分析資料，而有助於醫療領域的重大突破，有效幫助個人與精準醫療的進展，使醫療產業更有效發揮健康保健之價值。惟科技伴隨風險，一旦智慧醫療軟體有任何數據或演算法瑕疵，都將導致結果的偏差，而影響使用的醫事人員判斷，終致病人受損害，並當人工智慧的黑盒醫學阻擋追溯瑕疵根源時，將模糊責任的歸屬，使病人亦難以透過訴訟救濟。因故，為避免潛在損害風險並仍促進創新醫療科技發展，美國FDA已有討論智慧醫療軟體的屬性，並以針對性醫療器材法律或政策規範，以期保障公衛福利。歐盟則新制定醫療器材法（MDR）針對軟體類醫材有

法明確性之規範，惟因兩方把控醫療器材市場的程度不同，因而發展出不同的監管態樣。反觀我國雖借鑒美國法與國際標準，亦有擬定醫療器材管理法草案之專法，但未有針對智慧醫材之監管機制，亦少有相關討論。惟從歐美的重視、科技風險，及應用的蓬勃可見監管智慧醫材的急迫與重要。故本文將以我國適度監管智慧醫材的法制為研究目的，比較歐美兩方監管智慧醫療軟體的法律及政策為研究方法，並借鑒歐美可用之處，再佐以質性訪談相關專家，最終呼應研究目的，建議我國立法機構及藥政單位自法律出發，專注智慧醫材帶來的風險而有相應的法制。

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