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國立屏東科技大學 森林系所 郭耀綸所指導 林聖軒的 港口馬兜鈴更新動態及光量對其生長與生理的影響 (2006),提出大葉欖仁生長速度關鍵因素是什麼,來自於港口馬兜鈴、光合作用率、光量、更新動態、苗木存活率。

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除了大葉欖仁生長速度,大家也想知道這些:

港口馬兜鈴更新動態及光量對其生長與生理的影響

為了解決大葉欖仁生長速度的問題,作者林聖軒 這樣論述:

海棠颱風於2005年7月經過台灣南部,使墾丁國家公園西海岸森林枝葉損傷掉落,林內太陽輻射量提高,促使林下港口馬兜鈴大量萌發新生幼苗。本研究於2005年10月至2007年3月,監測鵝鑾鼻公園內港口馬兜鈴新生小苗的存活、生長及死亡的動態變化,並探討影響該小苗族群死亡的環境因子及生物因子為何。此外,於試驗地現地測定港口馬兜鈴植株的光合作用率,並藉人為遮蔭設施觀察港口馬兜鈴植株的生長及生理活動在不同光量條件下的反應,由此了解其對光量的耐性幅度。本研究在鵝鑾鼻公園內選取14處微棲地,每處設置一個1 m2的樣區,每隔兩週記錄林內的光量及苗木的存活、死亡或新生情形,並記錄苗高。2005年10月開始調查時小

苗總株數為558株,一個樣區內株數範圍在9~129株,以10~19株為最多,有4個樣區,另有3個樣區株數在50~59株。至2006年2月及4月原有小苗族群的存活率分別為62%和40%,經過17個月後存活率僅餘1.8%。此新生苗族群量隨著時間而減少。颱風帶來的強風及夾帶的鹽分,導致試驗地樹冠層枝葉受損,林下相對光量在2005年10月開始調查時為12%,經過4個月後,相對光量為7%,在2006年12月已降為1.2%。港口馬兜鈴在調查開始的3個月內,各樣區小苗存活率與光量呈顯著正相關,但2006年2月之後小苗存活率減低率與樣區內的光量即不呈顯著相關。2006年2月港口馬兜鈴植株高度仍在增長,但在20

06年4月出現大量的紅紋鳳蝶幼蟲啃食港口馬兜鈴植株,導致植株淨高生長呈現負值。本研究發現,港口馬兜鈴在初次被紅紋鳳蝶幼蟲啃食後3個月內,光量較低樣區內港口馬兜鈴植株的死亡率達50%以上,但在光量10-20%樣區內植株的死亡率僅10%。鵝鑾鼻公園內港口馬兜鈴成株陽葉的光飽和光合作用率為6.38 μmol m-2s-1,顯著高於陰葉的2.61 μmol m-2s-1。由生理活動日變化的測定得知,港口馬兜鈴陽葉在光量1200 μmol m-2s-1以上時,其淨光合作用率有降低的趨勢。港口馬兜鈴陽葉的日平均淨光合作用率為3.7 μmol m-2s-1,高於陰葉的0.8 μmol m-2s-1。為了解港

口馬兜鈴的植株生長和生理在不同光量條件下的反應,將港口馬兜鈴一年生植株栽培在4個遮蔭處理下9個月。結果發現港口馬兜鈴植株的形體(生物量、植株高度及總葉面積)在光量49%、23%及2%三個處理間沒有顯著差異,但均顯著高於全光的植株。在生理方面,全光下的植株有較高的光飽和光合作用率,顯著高於其他3個處理的植株。綜上所述,港口馬兜鈴新生苗經過17個月後存活率僅有1.8%。從2005年10月至2006年2月,港口馬兜鈴新生苗的存活率與樣區內光量有正相關,但自2006年3月至2006年10月,新生苗的存活率因紅紋鳳蝶幼蟲啃食而減低。在遮蔭試驗的生長情況,全光下的港口馬兜鈴植株形體會顯著低於有遮蔭的處理。

就生理特性而言,港口馬兜鈴在高光下,其光合作用會有光抑制的現象。因此港口馬兜鈴小苗不需要生長在全光下,在有部分遮蔭的環境即可生長良好。