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光驅動藥物釋放行奈米纖維於癌症治療之應用

為了解決黃光製程ptt的問題，作者李雨倫 這樣論述：

靜電紡絲(Electrospinning, ES)技術所製備的奈米級纖維具有高比表面積(high surface-area-to-volume ratio)、多孔性結構、易功能化、材料選擇性高等優點，應用於生醫領域上可作為藥物載體，因纖維的特性使其有高藥物乘載量、封裝效率佳、簡易操作的優勢，然而現今大多的纖維膜載體都有著無法控制藥物釋放的缺點，因此本研究將以開發光驅動控制纖維膜藥物釋放為目標，並探討纖維膜結合光敏劑靛青綠(Indocyanine green, ICG)的光熱與光動力療法與化療藥物阿黴素(Doxorubicin, DOX)的協同作用於癌症治療之結果。本實驗以開環聚合 (Ring

-opening polymerization, ROP)和原子轉移自由基聚合法 (Atom transfer radical polymerization, ATRP)合成一系列雙親性嵌段共聚高分子PCL-b-PMPC (PM)，並製備成電紡奈米纖維。所製備PM纖維因兩性離子PMPC的高親水性及抗蛋白吸附特性，証實能有效的抗牛血清白蛋白吸附。並將纖維膜同時包覆DOX與ICG製成PM63ID纖維，其藥物含量分別為27 μg/mg 及27.5 μg/mg。由於ICG可將近紅外光之光能轉換成熱能，經808 nm雷射光照射後，可使纖維膜周圍溶液溫度達45 °C，此溫度可使低熔點性PCL軟化，由SEM

可觀察其纖維形態已破壞且呈現熔融態，並可藉由照射光源開或關驅動藥物釋放，實驗結果証實DOX釋放呈階梯式增加，累積釋放量可達51 %較未照射之PM63ID纖維僅釋放15 %高出許多，證實了ICG的光熱效果可透過近紅外光的開關來控制藥物釋放，此外ICG亦有光動力效果可吸收光能後與周圍氧分子產生單重態氧，並以singlet oxygen sensor green (SOSG)試劑進行檢測，證實PM63ID具有光動力效果。在細胞毒性分析，證實包覆與未包覆之纖維膜在未照光時的細胞存活率皆約為90 %，說明此藥物載體具有良好生物相容性，而在照射近紅光5分鐘及10分鐘條件下，PM63ID細胞存活率下降至約5

0 %和25 %，反之，僅包覆單一藥物的PM63D與PM63I其細胞存活率皆高於70 %，PM63ID細胞存活率下降至約50 %和25 %，證實在照射近紅外光下能夠藉由ICG的光熱與光動力治療以及DOX的化學療法達到抑制癌細胞生長，並且可透過調控照光時間來控制藥物釋放量，以上結果顯示同時包覆光敏劑ICG與抗癌藥物DOX的纖維膜在藥物傳輸與癌症治療應用上是具有潛力的。