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另外網站醫院藥學/處方常用拉丁詞縮寫與中文對照表 - A+醫學百科也說明：h.d.. Hora decubitus. 睡覺時，就寢時 ; h.s.. Hora somni. 睡覺時 ; h.s.s. Hora somni sumendus. 睡覺服用 ; Hod. Hodie. 今日 ; In.d. In die. 每日.
這兩本書分別來自台灣幸福科學出版有限公司 和三采所出版 。
國防醫學院 醫學科學研究所 林維祥、陳亦仁所指導 洪元的 可羅素蛋白調控心肌細胞鈣離子恆定與電生理重塑 （2021），提出hs醫學中文關鍵因素是什麼，來自於可羅素蛋白、心房顫動、慢性腎臟病、肺靜脈、磷酸肌醇3-激酶。
而第二篇論文臺北醫學大學 臨床醫學研究所博士班 鄭朝文、邱士華所指導 章瑋真的 運用房水蛋白質體學於白內障及黃斑病變之眼睛疾病探討 （2021），提出因為有 眼房水、無標記、白內障、蛋白質體學、黃斑皺褶病變的重點而找出了 hs醫學中文的解答。
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驅魔師入門：最強驅魔法典
為了解決hs醫學中文 的問題，作者大川隆法 這樣論述：
世界導師、全球暢銷作家 大川隆法 中文經典重新改訂出版 無論時代如何發展，惡魔、惡靈實際上都一直存在…… 「撒旦，退下！」在歐美的驅魔電影中，時常會出現這樣的場景。 談到驅魔師，人們通常會先聯想到天主教的神父，但日本神道的陰陽師、佛教裡懂得咒法的密教僧侶，實際上也是所謂的驅魔師。 直到現在，不論是科學或醫學方法仍無法證實，「惡魔」和「惡靈」的真實狀態及對治方法，甚至就連目前的宗教也無法清楚闡明。 本書由擁有六大神的力量的作者談論驅魔的真相，帶領讀者試著以佛教的角度知曉驅魔的儀式，讓人們了解他們真實的意圖，並證明惡魔的存在以及驅除惡魔對宗教的意義。 這是一本從
5,000次以上的驅魔體驗，總結而出的令人震撼之書，其中並總結出二大精華重點： 1.現代文明的盲點──為什麼現代人不相信神佛與魔鬼的存在？ 2.世界的破壞和犯罪分子──包括黑暗中的惡魔和惡靈 最終，人們會清楚地理解為什麼需要正確的宗教信仰！
可羅素蛋白調控心肌細胞鈣離子恆定與電生理重塑
為了解決hs醫學中文 的問題，作者洪元 這樣論述：
前言:心房顫動(atrial fibrillation, AF)是一種常見的心律不整，會增加不良心血管事件的風險，例如心衰竭和中風。肺靜脈(pulmonary vein, PV)是誘發AF 異位搏動的重要來源。一些病生理狀況，如衰老、發炎、高血壓、冠狀動脈疾病、心衰竭和慢性腎臟病(chronic kidney disease, CKD)，可能導致細胞內鈣離子調控出現異常和結構重塑，導致AF的發生。可羅素蛋白(Klotho)是一種多功能蛋白，具有顯著的心血管作用，在CKD患者中血清裡的Klotho濃度較低。流行病學研究報導，較高的血清Klotho濃度與較少的AF 發生有關，而較低的血清Klot
ho濃度與終末期腎病患者的AF 發生相關。然而，關於Klotho在AF病理生理學中的作用並未被廣泛研究。磷酸肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinases, PI3K)是脂質激酶，而PI3K可以透過活化下游Akt等其他訊息傳遞路徑來調節鉀離子、鈉離子和鈣離子通道，在心肌細胞的心律不整中扮演至關重要的角色。部分研究顯示Klotho可以調控PI3K-Akt路徑改變細胞表現與離子流變化。目的:在這項研究中，我們假設Klotho可能透過PI3K-Akt訊息傳遞路徑調節離子電流和鈣離子恆定來調節PV 電生理特性，且這反應在CKD 的兔子中可能更為顯著。材料方法:我們使用傳統的微電極和
全細胞膜片鉗技術來研究Klotho給藥前後大白兔PV心肌組織和單一心肌細胞的動作電位和離子電流。並使用西方點墨法研究了PI3K-Akt訊息傳遞路徑。結果:Klotho在較高濃度（1.0 和 3.0 ng/mL）下顯著降低了PV組織的異位節律自動跳頻率。在存在Akt抑制劑(10 uM)的情況下，Klotho(1.0 和3.0 ng/mL)不會改變PV電生理活動。Klotho(1.0 ng/mL)顯著降低晚鈉離子電流(INa-Late)和L型鈣電流(ICa-L)，與 Akt 抑制劑(10 uM) 相似。西方點墨法顯示，與未經Klotho處理的心肌細胞相比，經Klotho (1.0 ng/mL)處理
的PV心肌細胞的Akt(Ser473)磷酸化較少。 與對照PV相比，低濃度（0.1 和0.3 ng/mL）的Klotho顯著降低了CKD PV的自動跳頻率並降低了去極化後延遲的幅度。結論:Klotho透過抑制PI3K-Akt訊息傳遞路徑來調節離子電流與改變PV 組織電生理活動，這些作用在CKD 組中比對照組更為明顯。這些發現可能為CKD誘導的心律不整發生提供新的見解。
免吃藥!5分鐘降血壓健康操：患者實證!鍛鍊深層肌，強化心肺，有效降血壓、重返年輕
為了解決hs醫學中文 的問題，作者加藤雅俊 這樣論述：
一天5分鐘，輕鬆降下高血壓！ 任何人都能簡單做、每個人都能立刻上手、80歲高齡也沒問題！ ◎高血壓必須吃一輩子的藥？ →沒有這回事！很多人靠運動擺脫藥物。 高血壓一般可透過藥物治療及飲食習慣改變加以控制， 有些人則以運動方式降低血壓， 目前為止，有不少研究證明， 運動有降低血壓功效，對高血壓患者，降血壓效果尤其明顯！ 但不適當、超過負荷的運動可能帶來嚴重後果， 對心臟、血管造成負擔，相當危險。 醫師通常會建議高血壓患者做下列運動： 如：步行、打太極拳、做外丹功、慢跑、游泳等。 但問題來了，高齡患者、身體僵硬到不行的人呢？
真的適合上述這些運動嗎？ 「身體僵硬，運動對自己來說很難」 「腰腿虛弱/衰弱，對於運動感到不安……」 「想知道高齡80歲的母親，能做的伸展運動有哪些？」 作者要提供「運動不足、身體僵硬、高齡」的高血壓患者都能輕鬆做到的降血壓健康操。 【降血壓健康操=醫療級伸展】 與血壓直接相關的臟器為心臟及肺臟， 肩頸痠痛、背部僵硬、駝背等會妨礙這些臟器運作， 降血壓健康操是從醫療角度出發， 針對與心肺相關肌肉，每天５分鐘，確實做鍛鍊， 能徹底伸展肌肉深處，達到降血壓的功效。 【患者實證推薦】 「做降血壓健康操2個月，血壓從164降到110！」
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運用房水蛋白質體學於白內障及黃斑病變之眼睛疾病探討
為了解決hs醫學中文 的問題，作者章瑋真 這樣論述：
白內障與原發性黃斑皺褶是很常見導致視力受損的共病疾病，在臨床上很常遇見病患白內障術後視力仍未改善的原因是因為有黃斑皺褶的影響，探討此二種疾病的房水蛋白質組成，有助於了解分別的病理致病機轉，藉此可能可以提供臨床上白內障疾病及原發性黃斑皺褶的預測及追蹤治療。原發性黃斑皺褶是位於黃斑部玻璃體與視網膜交界處的病理性纖維細胞病變，目前其可能的致病機制仍不清楚，藉由眼內房水蛋白質組成的變化，可能可以瞭解原發性黃斑部皺褶相關的分子變化；而白內障則是另一種常見的可致失明的眼部疾病，在蛋白質組成中發現可能導致白內障的疾病關鍵因子，將有助於更進一步了解白內障形成過程中的分子機轉。我們的目標是希望透過分析房水中蛋
白質體分析去發現原發性黃斑皺褶的病理生理機轉，並從不同白內障風險因子暴露的組別中，蛋白質體的分析去找尋導致白內障的潛在的分子機轉。首先，為了研究原發性黃斑皺褶和對照組的眼房水蛋白質組成，我們收集了來自10名原發性黃斑皺褶患者和 10名年齡匹配的對照組的樣本。然後，為了比較具有不同白內障致病危險因子（如糖尿病和吸煙）的白內障患者和無風險暴露的白內障對照組患者的房水蛋白表現有無差異，我們使用了無標記超高效液相色譜串聯質譜分析法，共收案了有8名糖尿病和吸煙患者（具有雙重風險因素）、5名糖尿病患者和 5 名吸煙患者（均具有單一風險因素）和10名年齡匹配的白內障對照患者（非風險暴露）入組。在原發性黃斑皺
褶和對照組之間，有 8 種蛋白質有差異表達。其中六種蛋白質被發現增加表現，兩種減少表現。基因本體論(Gene Ontology)分析表現出原發性黃斑皺褶與免疫功能有相互作用、與細胞增生和細胞外基質重塑等多個生物學過程密切相關。此外，多種蛋白質，包括Lumican蛋白、細胞週期蛋白依賴性激酶 13(cyclin-dependent kinase 13) 和膠原蛋白 alpha-3(VI)鍊(collagen alpha-3(VI) chain)皆與中央視網膜厚度相關，表示這些蛋白可能參與原發性黃斑皺褶的致病過程。眼房水中的Lumican表現亮在二組間有顯著差異也藉由酶聯免疫吸附試驗 (ELISA
) 得到證實。在探討白內障風險因子影響的研究中，共找到了136種房水蛋白，其中只有alpha-2-HS- glycoprotein被認為與不同風險暴露下的三組有顯著相關，因為它在這三組中存在差異表達，並且隨著風險的增加而表現量增加，我們也使用了ELISA確認糖尿病和對照樣品之間以及吸煙和對照組之間的房水alpha-2-HS- glycoprotein蛋白有顯著的變化。Lumican可能可以成為預測原發性黃斑皺褶產生和監測其進展的潛在房水生物標記物，而Alpha-2-HS- glycoprotein，亦稱為fetuin-a，可能是與糖尿病和吸煙這些白內障的致病風險因子相關的房水生物標記物。蛋白質
組學是研究人類房水組成很有用的工具，它為原發性黃斑皺褶和白內障疾病提供了許多有意義的線索可供進一步研究及探討。